Одобри Pfizer - Новини

... LP.8.1 variant and when they’ll be made available to provinces for use.— With files from Global News’ Ken MacGillivray and Meghan CobbMore on HealthMore videos

... агенция по лекарствата (ЕМА) е приела заявлението за разрешение за търговия (ЗРТ) за ритлитиниб, като решението се очаква да бъде взето по-късно през 2023 г.

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.

... зима с COVID-19“, каза Стела Кириакиду.Бивалентните COVID ваксини вече получиха одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата, както и от лекарствения регулатор на Великобритания.

... кампании в Европейския съюз, особено за първични ваксинации. Вчера (FDA) издаде разрешениe за спешна употреба на актуализирани ваксини срещу коронавирус на Pfizer и Moderna като бустер.

... на тези ваксини на 22 юли. Преди това ЕМА заяви, че първите адаптирани към вируса Omicron ваксини могат да бъдат одобрени още през септември, допълва "Сега".

... от ваксината на Pfizer при деца на възраст 5-11 години повишава нивата на имунна защита както срещу първоначалния щам на коронавируса, така и срещу Омикрон. 

... се прилага чрез интравенозни инжекции в болниците. Двете лечения, разработени съвместно от Brii Biosciences, бяха одобрени за употреба при възрастни и тийнейджъри с по-леки симптоми.

... тестване само върху неваксинирани, което повдига въпроса относно потенциалната му употреба при високорискови пациенти с ваксина. Одобрението на ЕМА не е ограничено само до неваксинираните.

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.

... и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки, посочва ДПА.

... до умерени форми на COVID-19, а лекарството беше одобрено и в Израел на 26 декември. На 31 декември лекарството бе одобрено в Обединеното кралство. /БГНЕС

... за домашна употреба в нашето портфолио и има потенциала да направи реална промяна за хора с висок риск от прогресия до тежък COVID“, каза тя.

... за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.  

... били заразени с варианта Делта. Въз основа на лабораторни изследвания се очаква Paxlovid също така да бъде активен срещу Омикрон и други варианти, посочва EMA.

... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки. EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck.

... още в края на миналата година, предаде БНР. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.Снимка: Bloomberg.com

... спешни случаи още в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... спешни случаи още в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... Агенция за контрол на храните и лекарствата на САЩ одобри паксловид за спешна употреба при лечение на коронавирусна инфекция в лека и средно тежка форма.

... перорално, вместо интравенозно. Това значи, че то може да се приема отвън болнични заведения ", уточни в изказване шефката на английския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... Великобритания миналия месец, но клиничните му изпитания сред пациенти с висок риск са показали, че то намалява хоспитализациите и смъртните случаи с едва около 30%.

... малко след появата на симптомите. Pfizer заяви, че планира да подаде ново заявление за лекарство до FDA през 2022 г. за потенциално пълно одобрение от регулаторите.

... карен и повечето все още са край границата. Тайландската армия предупреди Мианмар, че ще отвърне на удара, ако заблудени артилерийски снаряди попаднат на тайландска територия.

... му решението е било взето след „внимателна и задълбочена преценка”, която е установила, че мярката е безопасна и ефективна и е от интереса на децата.

... на възраст от 5 до 11 години", като използва търговското наименование на препарата, предаде БГНЕС. Деца на 3-годишна възраст започват да получават ваксини срещ...  

... и превенция на заболяванията на Съединените щати (CDC) по-рано през ноември и идва малко повече от месец след подаване на заявлението от страна на Pfizer/BioNTech.

... превенция на заболяванията на Съединените щати (CDC) по-рано през ноември и идва малко повече от месец след подаване на заявлението от страна на Pfizer/BioNTech.  

... заявиха компаниите в четвъртък. Резултатите от проучване сред бебета между 6 месеца и 2 години би трябвало да излязат през първото тримесечие на 2022 г.

... САЩ (FDA) даде такова одобрение още на 29 октомври, а препаратът на "Пфайзер" вече се прилага в детската възрастова група и в Канада и Израел.

... Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение. Безопасността и ефикасността на препарата както при деца, така и при възрастни ще продължи да се следи отблизо.

... и превенция на заболяванията на Съединените щати (CDC) по-рано през ноември и идва малко повече от месец след подаване на заявлението от страна на Pfizer/BioNTech.

... отслабва и след около шест месеца е необходима трета бустер доза, особено в случаите, когато до този момент се появят нови, мутирали варианти на инфекцията. 

... на "Пфайзер - Байонтех" е "безопасна, добре поносима" и предизвиква "здрав" имунен отговор при деца на възраст между 5 и 11 години, съобщиха от компаниите.

... отслабва и след около шест месеца е необходима трета бустер доза, особено в случаите, когато до този момент се появят нови, мутирали варианти на инфекцията. 

... за деца от 5 до 11 години получи официално разрешение, тя ще може да се използва от всички държави-членки за имунизация на тази възрастова група.

... на доказателствата, здравното министерство установи, че предимствата на ваксината при деца от 5 до 11 години са повече от рисковете", посочиха властите, цитирани от БТА. 

... за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с Covid-19. Междувременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба (EUA) на нейното Covid хапче в Съединените щати.  

... светлина на препарата на Pfizer. Децата ще получават една трета от дозата, използвана при възрастни, отново чрез две инжекции с интервал между тях от три седмици.

... на препарата на Pfizer. Децата ще получават една трета от дозата, използвана при възрастни, отново чрез две инжекции с интервал между тях от три седмици.

... За Spikevax (Moderna) - Европейската агенция по лекарствата към момента оценява данните в подкрепа на приложението на бустер доза. След приключване на оценката EMA ще съобщи резултата.

... хората на и над 18 години, най-малко шест месеца след втората доза", обяви Европейската агенция по лекарствата. "Комирнати" е търговското наименование на препарата на Pfizer/BioNtech.

... евродепутати на вътрешно заседание, сочат протоколи от разговорите. Повече от дузина държави от ЕС вече започнаха да прилагат трета доза ваксина без подкрепата на агенцията.

... САЩ през миналия месец разрешиха допълнителните дози за хора с компрометирана имунна система и вече над 2 млн. души са получили трета доза от ваксините.

... с единодушие, като депутатите от ГЕРБ не участваха в гласуването. На първо четене беше одобрено и дарение от ваксини на AstraZeneca за Босна и Херцеговина.

... също очакваше решението на FDA, за да направи ваксинирането на своите служители задължително. Вероятно това изискване ще влезе в сила още преди края на септември.

... ще позволи на 265 000 души във въпросната възрастова група да бъдат ваксинирани до края на годината, ако ваксинационната кампания на правителственото върви по план.