... LP.8.1 variant and when they’ll be made available to provinces for use.— With files from Global News’ Ken MacGillivray and Meghan CobbMore on HealthMore videos
Одобри Covid - Новини
if DIR hasOwnProperty sectionId DIR sectionId includes 136 Hide ads
...... "); if ( DIR.hasOwnProperty("sectionId") && DIR.sectionId.includes(136) ) { // Hide ads when get PR ZONE document.getElementById("native-wrap-1712677954281").style.display = "none"; } } Как оценявате вашата 2024 година?
Комитетът за лекарствени продукти за употреба в хуманната медицина CHMP
...... са реакции на мястото на инжектиране - болка и чувствителност, артралгия, миалгия, главоболие, замайване, умора, втрисане и пирексия.Заявител за ваксината е Arcturus Therapeutics Europe B.V.
Японската компания Meiji Seika Pharma със седалище в Токио получи
...... е сравнена с иРНК ваксината против COVID-19 на Pfizer Comirnaty. Предварителните данни от изследването, които все още не са рецензирани,... Прочетете целия материал в cash.bg
Covid 19 отпада от списъка на заболяванията при които носителите и
...... заболеваемостта и на хоспитализациите.Отпадането на седемдневната карантина за заразени с Covid-19 и на петдневната карантина за контактните им беше одобрено по предложение на Министерския съвет.
Да отпаднат карантината и изолацията при заболелите от COVID 19 и
...... се разпореди със заповед от министъра, припомни пък на свой ред проф. Христо Хинков.Предложението бе прието единодушно от депутатите в Комисията със 17 гласа „за“.
Европейската комисия ЕК информира че е одобрила трета подобрена ваксина
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от вируса.
Европейската комисия одобри трета подобрена ваксина срещу COVID 19 съобщиха от
...... Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от COVID-19.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу ковид производство на
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.
Европейската комисиясъобщи че е одобрилатрета подобрена ваксинасрещу коронавирусна инфекция производство
...... Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус отбеляза наскоро, че отново се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от ковид.
Европейската комисия съобщи че е одобрила трета подобрена ваксина срещу Ковид производство на
...... се наблюдава увеличение в броя на приетите за лечение болни от Ковид. ТЕМА преди 6 дни 754 преди 8 дни 2170 преди 8 дни 2056
Комисията пояснява че се старае да осигури ваксини съобразени с
...... е разрешена за спешна употреба, съгласно Европейската университетска асоциация (EUA) за предотвратяване на коронавирусна болест 2019 (COVID-19) за употреба при лица 12 години и повече.

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

Екстрадираха в САЩ сина на Ел Чапо

"Това действие е най-новата стъпка в усилията на Министерството на правосъдието да атакува всеки аспект от операциите на картела“, каза главният прокурор на САЩ Мерик Гарланд в изявление относно екстрадицията.
Овидио Гусман е едно от четирите деца на Ел Чапо от връзката му с Гриздела Лопес през 80-те и 90-те години на миналия век. Най-големият от тях - Едгар, беше убит през 2008 г. Ел Чапо има и други деца от предишния си брак и от последвалата си връзка с Коронел.
Гусман младши, известен с прякора си "Ел Ратон", беше арестуван след шестмесечна операция по наблюдение. При задържането му избухнаха огромни протести, а 29 души бяха убити при престрелка. Членове на картела на Гусман подпалиха автобуси и коли, за да блокират пътищата за достъп и да попречат на властите да стигнат до Синалоа. Овидио беше откаран до Мексико Сити с хеликоптер от страх, че ако бъде транспортиран по шосе, убийците му ще се опитат да атакуват конвоя.
Картелът Синалоа е транснационална престъпна организация, която според американски правоприлагащи служители е пренесла повече от 1000 тона кокаин, марихуана, метамфетамини и хероин в САЩ. Синовете на мексиканския наркобарон Ел Чапо са най-големите производители и доставчици на фентанил по света, твърдят държавните власти в САЩ.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Това действие е най новата стъпка в усилията на Министерството на
...... метамфетамини и хероин в САЩ. Синовете на мексиканския наркобарон Ел Чапо са най-големите производители и доставчици на фентанил по света, твърдят държавните власти в САЩ.
Министерският съвет одобри проект на Закон за изменение на Закона
...... на мотивирани решения за прилагане на противоепидемични мерки при евентуален пандемичен подем с цел опазване живота на лицата в риск, посочват още от Министерския съвет.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... е планирана за третата седмица на месец септември. Ваксините, които очакваме да пристигнат тогава, са показани за употреба на възрастни и лица от 12-годишна възраст.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... COVID-19 на рисковите групи от населението.Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg, посочва БГНЕС
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по
...... се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.Прочетете още
Ваксината се произвежда от Pfizer BioNTech и България ще получи 1 3
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата - bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... заведения.През следващата седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. FaceBookTwitterPinterest
Ваксината се произвежда от Pfizer BioNTech и България ще получи 1 3
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg. /БГНЕС
Комитетът по лекарствата за употреба в хуманната медицина CHMP при
...... за първи път в ЕС през декември 2020 г., като адаптирани версии, насочени към щамове BA.1 и BA.4-5, получиха допълнително разрешение през септември 2022 г.
Първото хапче предназначено за лечение на симптоматичен Covid 19 е одобрено
...... също са направили заявки за покупка, пише BBC.Междувременно Pfizer също започна опити на две различни антивирусни таблетки. Върху спасителното хапче работи и швейцарската компания Roche.
Евтиният и масово използван стероид дексаметазон беше одобрен от японското
...... изследването споделиха първоначалните резултати със СЗО. Пълен анализ на данните, публикуван миналия петък в "Ню Ингланд джърнъл ъв медисин", потвърждава ползите от стероида. Източник: Мениджър Нюз
В четвъртък Великобритания стана първата страна която одобри хапче срещу
...... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба CHMP на EMA
...... на страницата за RoActemra на уебсайта на EMA. Към настоящия момент CHMP ще изпрати своята препоръка във връзка с COVID-19 до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
Страните от ЕС одобриха временни предпазни мерки за полетите от
...... на отпадните води на европейските международни летища и от самолетите от Китай, за да се установи дали се разпространяват нови щамове на вируса на болестта.
Страните от ЕС одобриха временни предпазни мерки за полетите от
...... на отпадните води на европейските международни летища и от самолетите от Китай, за да се установи дали се разпространяват нови щамове на вируса на болестта.
Британският здравен регулатор одобри адаптирана ваксина срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech
...... за регулиране на лекарствата и здравните продукти се базира на данни от провеждани в момента клинични изпитания на ваксината, в които са включени 4526 души.
Британският здравен регулатор одобри адаптирана ваксина срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech
...... за регулиране на лекарствата и здравните продукти се базира на данни от провеждани в момента клинични изпитания на ваксината, в които са включени 4526 души.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... подвариантите BA.4 и BA.5 на "Омикрон". Срещу актуалния в момента вариант в ЕС е одобрена и адаптираната ваксина на "Модерна" за лица над 12 години.
За ваксинация с адаптирани иРНК ваксини са всички лица на
...... намерите на и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... ваксинационните пунктове в болници и в регионалните здравни инспекции. На електронните страници на всяка РЗИ можете да намерите информация за ваксинационните пунктове в съответната област.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... на сайта и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19.
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане
...... отчетени при пациенти, които са приемали евушелд. Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Министерският съвет прие Постановление за одобряване на допълнителни разходи по
...... поставяне на ваксини срещу коронавирусна инфекция. Допълнителните разходи ще бъдат осигурени за сметка на предвидените по централния бюджет за изпълнение на политики в област „Здравеопазване“ средства.
Министерският съвет прие Постановление за одобряване на допълнителни разходи по
...... срещу коронавирусна инфекция, уточняват от МС.Допълнителните разходи ще бъдат осигурени за сметка на предвидените по централния бюджет за изпълнение на политики в област „Здравеопазване“ средства.
Министерството на здравеопазването МЗ одобри препоръките на Експертния съвет по
...... ѝ ще се извършва в определени за целта имунизационни кабинети. Информация за съответните кабинети на ниво област ще бъде публикувана на интернет страниците на РЗИ.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... на сайта и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-1
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... на сайта и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19
Първата в света инхалаторна ваксина срещу COVID 19 беше одобрена в
...... блокиране през уикенда в повечето части на града в събота, докато югозападният метрополис Чънду постави своите 21 милиона души под режим на блокиране в четвъртък.
Китайските регулаторни органи по лекарствата одобриха първата в света инхалаторна
...... още не е дал "зелена светлина" на чуждестранни ваксини като Pfizer/BioNTech или Moderna, които имат по-добри показатели за ефикасност в сравнение с други видове ваксини.















































