ЕК одобри трета подобрена ваксина срещу COVID-19
Комисията разяснява, че се старае да обезпечи ваксини, съобразени с новите разновидности на вируса, причиняващ COVID-19, за тези, за които се предлага имунизация. Това са хора със слаб имунитет, възрастните над 65 години, бременните дами и здравните служащи.
Съобщението на Европейска комисия идва на фона на данни за слаб интерес към есенната имунизационна акция в някои страни от Европейски Съюз. Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус означи неотдавна, че още веднъж се следи нарастване в броя на признатите за лекуване заболели от COVID-19.
Новата ваксина е въз основата на протеини
" Днешното утвърждение на единствената обновена ваксина против COVID-19, която не е въз основата на иРНК в Европейски Съюз, е значим крайъгълен камък, защото нуждата от имунизация продължава ", сподели президентът и основен изпълнителен шеф на " Новавакс " Джон С. Джейкъбс във връзка решението на Европейска комисия.
От означават, че утвърждението се основава на неклинични данни, показващи, че обновената ваксина против COVID-19 на Novavax провокира функционални имунни отговори против разновидности XBB.1.5, XBB.1.16 и XBB.2.3. Допълнителни неклинични данни демонстрират, че имунизацията индуцира обезвреждащи антитела отговори към нововъзникващи подварианти BA.2.86, EG.5.1 FL.1.5.1 и XBB.1.16.6, както и CD4+ полифункционални клетъчни (Т-клетъчни) отговори против EG. 5.1 и XBB.1.16.6. Тези данни демонстрират, че имунизацията може да провокира необятен отговор против циркулиращите разновидности.1,2
В клиничните изпитвания най-честите нежелани реакции, свързани с прототипа на имунизацията против COVID-19 на Novavax (NVX-CoV2373), включват главоболие, гадене или повръщане, мускулни болки, болки в ставите, сензитивност на мястото на инжектиране, болежка на мястото на инжектиране, отмалялост и неразположение.
Ваксината на Novavax е позволена за незабавна приложимост в Съединени американски щати
Ваксината на Novavax е позволена за незабавна приложимост в Съединени американски щати и сега се преразглежда на други пазари, показват от
Подобрената ваксина, адювант (формула 2023-2024) не е утвърдена или лицензирана от Агенция за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA), само че е позволена за незабавна приложимост, според Европейската университетска асоциация (EUA) за попречване на коронавирусна болест 2019 (COVID-19) за приложимост при лица 12 години и повече.
Съобщението на Европейска комисия идва на фона на данни за слаб интерес към есенната имунизационна акция в някои страни от Европейски Съюз. Същевременно ръководителят на Световната здравна организация Тедрос Аданом Гебрейесус означи неотдавна, че още веднъж се следи нарастване в броя на признатите за лекуване заболели от COVID-19.
Новата ваксина е въз основата на протеини
" Днешното утвърждение на единствената обновена ваксина против COVID-19, която не е въз основата на иРНК в Европейски Съюз, е значим крайъгълен камък, защото нуждата от имунизация продължава ", сподели президентът и основен изпълнителен шеф на " Новавакс " Джон С. Джейкъбс във връзка решението на Европейска комисия.
От означават, че утвърждението се основава на неклинични данни, показващи, че обновената ваксина против COVID-19 на Novavax провокира функционални имунни отговори против разновидности XBB.1.5, XBB.1.16 и XBB.2.3. Допълнителни неклинични данни демонстрират, че имунизацията индуцира обезвреждащи антитела отговори към нововъзникващи подварианти BA.2.86, EG.5.1 FL.1.5.1 и XBB.1.16.6, както и CD4+ полифункционални клетъчни (Т-клетъчни) отговори против EG. 5.1 и XBB.1.16.6. Тези данни демонстрират, че имунизацията може да провокира необятен отговор против циркулиращите разновидности.1,2
В клиничните изпитвания най-честите нежелани реакции, свързани с прототипа на имунизацията против COVID-19 на Novavax (NVX-CoV2373), включват главоболие, гадене или повръщане, мускулни болки, болки в ставите, сензитивност на мястото на инжектиране, болежка на мястото на инжектиране, отмалялост и неразположение.
Ваксината на Novavax е позволена за незабавна приложимост в Съединени американски щати
Ваксината на Novavax е позволена за незабавна приложимост в Съединени американски щати и сега се преразглежда на други пазари, показват от
Подобрената ваксина, адювант (формула 2023-2024) не е утвърдена или лицензирана от Агенция за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA), само че е позволена за незабавна приложимост, според Европейската университетска асоциация (EUA) за попречване на коронавирусна болест 2019 (COVID-19) за приложимост при лица 12 години и повече.
Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ