Над Ваксината - Новини












Реклама / Ads
0| 98|18.09.2023НОВИНИ

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

.
COVID-19 се завръща
Германия стартира есенната си кампания за ваксиниране за предотвратяване на респираторни инфекции в понеделник, насърчавайки прилагането на актуализирана бустерна ваксина срещу COVID-19 за възрастни и за хора с висок риск от заболяване.

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.


"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах


Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.


С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".


Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.


Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.


ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.


Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.


Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.

 

Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.


Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.


Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.

 

Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.


В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate nowVisaMastercardVisa-electronMaestroPayPalEpay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 0| 1701|18.09.2023Започна 78-ата академична година на Русенския университет. 1| 3103|16.09.2023Гришо започна с победа шоу турнирът UTS. 0| 4014|12.09.2023Хидроинженери започнаха обследване на язовирите в Царево, мостове са поставени под наблюдение. 11| 3977|12.09.2023Зеленски: Германия увеличава пакета от военна помощ за Украйна

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
 

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.






Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

...

... сертификата ще бъде посочено 3/3. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.


София Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по

София Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по

...

... сертификата ще бъде посочено 3/3. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.



Американската агенция по лекарствата разреши използването на ваксината срещу коронавируса

Американската агенция по лекарствата разреши използването на ваксината срещу коронавируса

...

... коронавируса. Правителството на САЩ обяви, че вече е купило 3,2 милиона дози от препарата на "Новавакс". В САЩ ваксинираните срещу коронавируса са 77 процента от пълнолетното население.



Втора бустерна доза от ваксината на Пфайзер Бионтех срещу COVID 19 намалява

Втора бустерна доза от ваксината на Пфайзер Бионтех срещу COVID 19 намалява

...

... Сапир".  Резултатите от изследването още не са публикувани и рецензирани.  В изследването не са участвали ваксинирани с препарата на "Модерна" или приемащи лекарства срещу COVID-19, отбелязва БТА. 



Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча

Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча

...

... и допълнителни проучвания, провеждани от компанията и от европейските органи. Предстои CHMP ще изпрати своята препоръка на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение.



Пфайзер подаде молба пред лекарствената агенция на САЩ да разреши

Пфайзер подаде молба пред лекарствената агенция на САЩ да разреши

...

... при най-малките може да помогне на притеснените родители, които трябваше да се изправят пред карантини и затваряне на предучилищните центрове и детските градини, отбелязва Ройтерс. 




Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е

Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е

...

... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook




Комитетът по лекарствата за хора CHMP на Европейската агенция по

Комитетът по лекарствата за хора CHMP на Европейската агенция по

...

... безопасност. Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.


Кандидатът за ваксина срещу COVID 19 на растителна основа на канадския разработчик

Кандидатът за ваксина срещу COVID 19 на растителна основа на канадския разработчик

...

... постепенно ограниченията от локдауна Няколко столични болници си препращат 20-дневно бебе с COVID-19 в София Британски учени: Комбинирането на COVID ваксините дава по-силен имунен отговор


Ваксината срещу COVID 19 е спасила 469 186 живота на хора

Ваксината срещу COVID 19 е спасила 469 186 живота на хора

...

... остават под желателното. Ваксинацията в по-възрастните възрастови групи трябва да остане спешен приоритет за спасяването на повече животи през следващите седмици и месеци“, подчертава тя.






Египет 3 634 020 дози от ваксината на Пфайзер и

Египет 3 634 020 дози от ваксината на Пфайзер и

...

... пандемията. Официално регистрираните за последното денонощие нови случаи на COVID-19 са 948, починали са 57 души, а 390 пациенти са изписани от болница след преболедуване.



Висока ефективност на бустерната доза от ваксината срещу COVID 19 на

Висока ефективност на бустерната доза от ваксината срещу COVID 19 на

...

... фаза на клиничните изпитвания на третата подсилваща доза. Според резултатите защитата срещу инфекцията е 95.6%. Установено е, че бустерната доза има благоприятен профил на безопасност.








Президентът на френска биотехнологична компания Valneva Франк Гримо заяви че

Президентът на френска биотехнологична компания Valneva Франк Гримо заяви че

...

... бустерни възможности. Като се имат предвид потенциалните предимства, често свързани с цялостно инактивирани вирусни ваксини, ние вярваме, че VLA2001 ще има важна роля". По публикацията работи:


Президентът на френска биотехнологична компания Valneva Франк Гримо заяви във

Президентът на френска биотехнологична компания Valneva Франк Гримо заяви във

...

... имат предвид потенциалните предимства, често свързани с цялостно инактивирани вирусни ваксини, ние вярваме, че VLA2001 ще има важна роля", заяви главният изпълнителен директор на Valneva Томас Лингелбах.


Президентът на френска биотехнологична компания Valneva Франк Гримо заяви във

Президентът на френска биотехнологична компания Valneva Франк Гримо заяви във

...

... и от бустерни възможности. Като се имат предвид потенциалните предимства, често свързани с цялостно инактивирани вирусни ваксини, ние вярваме, че VLA2001 ще има важна роля".



Около 14 души от над 400 000 които са били

Около 14 души от над 400 000 които са били

...

... срещу оригиналния щам Ухаан, ваксината Pfizer е била само 95% ефективна за предотвратяване на симптоматична инфекция. Като такъв "не бива да се изненадваме в момента".


Френският върховен комитет по здравеопазване HAS одобри използването на ваксината

Френският върховен комитет по здравеопазване HAS одобри използването на ваксината

...

... изпитвания или липса на специфични критерии в протоколите", експертите заключават, че "ползите надвишават рисковете", особено за юноши с повишен риск от развитие на тежка COVID-19.