Лекарство Лечение - Новини











Куркумата може да бъде също толкова ефективна като лекарство за лечение на лошо храносмилане, казва проучване

Куркумата може да бъде също толкова ефективна като лекарство за лечение на лошо храносмилане, казва проучване

...

... стигнаха до заключението, че изпитването „осигурява много надеждни доказателства за лечението на функционална диспепсия“.Констатациите може да оправдаят използването на куркума в клиничната практика, казаха те.


Японски учени представиха нов антикоагулант без странични ефекти Характеристиките на

Японски учени представиха нов антикоагулант без странични ефекти Характеристиките на

...

... от съществуващите днес аналози, показват предклиничните експерименти. Не са регистрирани усложнения. Клиничните изследвания на лекарството върху хора вече започнаха и ще продължат най-много две години.










Ново лекарство за лечение на рак на кръвта и костния

Ново лекарство за лечение на рак на кръвта и костния

...

... потиска растежа на туморните клетки. Освен това "Бортезомиб" ще бъде предписван на пациенти с мантелноклетъчен лимфом, при които заболяването прогресира след няколко курса на лечение.



Ново проучване показва че сериозно състояние което може да доведе

Ново проучване показва че сериозно състояние което може да доведе

...

... необходими допълнителни проучвания, за да се докаже дали това лечение е безопасно и ефективно за пациентите, настоящото ранно изследване представлява окуражаваща първа стъпка." Източник: Medical Xpress






Лекарствен продукт на британската биотехнологичната компания AstraZeneca и китайската HUTCHMED

Лекарствен продукт на британската биотехнологичната компания AstraZeneca и китайската HUTCHMED

...

... 2022). AstraZeneca - https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/tagrisso-plus-savolitinib-demonstrated-49-objective-response-rate-in-lung-cancer-patients-in-savannah-phase-ii-trial.html Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.





Правителството в оставка прие Решение за одобряване сключване на договор

Правителството в оставка прие Решение за одобряване сключване на договор

...

... на коронавирусната инфекция. С осигуряването на количества от лекарствения продукт здравната система ще бъде обезпечена с терапевтични възможности за справяне със заболяването, посочват от кабинета.


Министерският съвет прие Постановление за одобряване на допълнителни разходи по

Министерският съвет прие Постановление за одобряване на допълнителни разходи по

...

... борбата с пандемията от COVID-19. Необходимите допълнителни разходи се осигуряват за сметка на предвидените по централния бюджет средства за изпълнение на политики в област "Здравеопазване".



Лекарство срещу артрит дава надежди за лечение на алопеция съобщи

Лекарство срещу артрит дава надежди за лечение на алопеция съобщи

...

... пътища, главоболия, повишени нива на холестерол. Резултатите от изследването, подкрепено от водещ производител на лекарството срещу ревматоиден артрит, са публикувани в "Ню Ингланд джърнъл ъв медисин".


Лекарство срещу артрит дава надежди за лечение на алопеция съобщи електронното

Лекарство срещу артрит дава надежди за лечение на алопеция съобщи електронното

...

... пътища, главоболия, повишени нива на холестерол.Резултатите от изследването, подкрепено от водещ производител на лекарството срещу ревматоиден артрит, са публикувани в "Ню Ингланд джърнъл ъв медисин".


Лекарство срещу артрит дава надежди за лечение на алопеция съобщи

Лекарство срещу артрит дава надежди за лечение на алопеция съобщи

...

... главоболия, повишени нива на холестерол. Резултатите от изследването, подкрепено от водещ производител на лекарството срещу ревматоиден артрит, са публикувани в "Ню Ингланд джърнъл ъв медисин".


Даридорексант Quviviq е най новият продукт за лечение на инсомния или

Даридорексант Quviviq е най новият продукт за лечение на инсомния или

...

... влияние на медикамента.Библиография:https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2022 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/quviviq Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Новоразработено лекарство се оказва ефективно срещу тежки усложнения на COVID 19 считани за опасни

Новоразработено лекарство се оказва ефективно срещу тежки усложнения на COVID 19 считани за опасни

...

... спират репликацията на вируса при вече заразен пациент, и такива, които предотвратяват осъществяването на прекомерно силен имунен отговор, който сам по себе си може да влоши състоянието на пациента. 


Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването

Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването

...

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.


Новоразработено лекарство се оказва ефективно срещу тежки усложнения на COVID 19 считани за опасни

Новоразработено лекарство се оказва ефективно срещу тежки усложнения на COVID 19 считани за опасни

...

... спират репликацията на вируса при вече заразен пациент, и такива, които предотвратяват осъществяването на прекомерно силен имунен отговор, който сам по себе си може да влоши състоянието на пациента.


Компаниите Novartis International AG и Molecular Partners AG обявиха в

Компаниите Novartis International AG и Molecular Partners AG обявиха в

...

... зелени коридори през уикенда в столицата В Асеновград увеличват работното време на ваксинационния кабинет Двойно повече заболели от COVID-19 през последната седмица в община Сливен












Чехия разреши българско лекарство за лечение на пациенти с ковид Министерството

Чехия разреши българско лекарство за лечение на пациенти с ковид Министерството

...

... лечение на пациенти с ковид.Министерството на здравеопазването в Прага временно е позволило ползването на лекарствен продукт, съдържащ активното вещество ивермектин, който се произвежда в България.