Хора с болест, водеща до слепота, настояват лечението им да

...
Хора с болест, водеща до слепота, настояват лечението им да
Коментари Харесай

Непосилно лечение: Касата не поема лекарство, което предотвратява слепота

Хора с болест, водеща до слепота, упорстват лекуването им да се поема от Здравната каса. Медикаментите единствено за месец костват над 7000 лева

Снимка: btvnovinite.bg

Никола Линов работи като строителен служащ до преди година, когато ненадейно и без болежка стартира да губи зрението си. „ Дясното око стартира да не вижда, по-скоро да ми тъмнее периферно. После прогресивно и лявото око, някъде към ноември месец стартира да дава тези признаци “, споделя мъжът.

През последните седмици медикаментът се намира все по-трудно, а опция няма

Човекът, който слага диагнозата  е проф. Силвия Чернинкова.

„ Хербитарната оптична невропатия на Лебер е наследствено заболяване, което се предава единствено от страна на майката. Проявява се с остро протичаща невропатия. Първоначално се понижава зрението остро или подостро на едното око, последвано от период от няколко месеца в приблизително статистическите случаи и на другото око “, изяснява проф. Черникова.

Снимка: btvnovinite.bg

По думите ѝ 1 на 30 хиляди души страда от това заболяване и четири пъти по-често се следи при млади мъже.  

В 20 страни от Европа е утвърдено гратис лекуване, което усъвършенства зрението на пациентите. Минималното време за лекуване е 2 години. Сумата е непостижима за фамилията на Никола.

Попитахме Националната здравноосигуринтелна каса (НЗОК) включено ли е лекарство в листата с редки болести. Оттам дадоха отговор: „ В НЗОК не са постъпвали медицински мнения за включване на „ Наследствена оптична невропатия на Лебер “ в Списъка на болесттите “.

„ Въпреки че има подадени всички документи, болестта покрива условията, които са заложени в съответната нормативна уредба. Оттам виждаме цялостно неглижиране, дори няма индикация, че тези документи, предоставени от нашите водещи експерти в региона на офталмологията, се преглеждат “, разяснява Владимир Томов от Асоциацията на редките болести.

Баща му ще продължи да се бори за законова смяна

За да бъде включено лекарството в листата на редките болести, би трябвало да бъде издадена заповед от Министерство на здравеопазването.

Източник: btvnovinite.bg


СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР