Болестта на Алцхаймер е най-честата причина за деменция – състояние,

Болестта на Алцхаймер е най-честата причина за деменция – положение, което визира паметта, мисленето и държанието.

Тя постепенно поврежда мозъка и се утежнява с течение на времето. В момента няма лек за заболяването на Алцхаймер.

Малкото медикаменти, които са разполагаем, могат да оказват помощ единствено ненапълно и работят единствено в ранните стадии. Сега обаче учени от университета в Барселона, Испания, са създали ново лекарство, което един ден може да докара до огромна смяна.

Това евентуално ново лекуване е резултат от 7-годишни проучвания. То е основано от огромен екип от учени от няколко проучвателен центъра в Испания и Германия.

Проучването е ръководено от Мерсе Палàс и Сантяго Васкес, професори от Факултета по фармация и хранителни науки на Университета в Барселона. Техните открития бяха оповестени неотдавна в авторитетното научно списание ACS Pharmacology & Translational Science.

Изследователите са тествали новото лекарство в две групи мишки, които са отглеждани да развиват признаци, сходни на тези на Алцхаймер. При тези мишки лекарството е посочило мощен предпазен резултат в мозъка. То е спомогнало за понижаване на мозъчното инфектиране, подобрило паметта и поддържало здравето на мрежата от нервни кафези в мозъка.

Тези резултати са значими, защото подсказват, че лекарството освен лекува признаците – то може фактически да забави или промени хода на болестта.

Това лекарство работи по друг метод от множеството досегашни лекувания. През последните 10 години доста пробни медикаменти се концентрираха върху премахването на избрани нездравословни протеини (наречени бета-амилоидни плаки) от мозъка. Но тези старания в множеството случаи не са съумели да оказват помощ на пациентите. Екипът в Барселона взема решение да се концентрира върху друга основна част от болестта: възпалението в мозъка.

Възпалението е методът, по който организмът се бори с пострадвания или инфекции, само че при заболяването на Алцхаймер мозъкът остава в положение на непрекъснато инфектиране на ниско равнище. Това може да докара до повече увреждания с течение на времето. Новото лекарство оказва помощ, като блокира характерен ензим, наименуван разтворима епоксидна хидролаза (или sEH). Той играе роля в контрола на възпалението и болката в организма.

Когато този ензим е блокиран, в мозъка се усилват потребните молекули, наречени EET (епоксиеикозатриенови киселини). Тези молекули са естествени противовъзпалителни сътрудници, които могат да защитят мозъчните кафези и да подобрят притока на кръв в мозъка.

Проучването демонстрира, че мишките, лекувани с новото лекарство, имат по-добра памет и мозъчна функционалност. Мозъчните им кафези са останали по-здрави, а връзките сред тях са били по-силни. Още по-впечатляващо е, че изгодите са траяли даже един месец след прекъсването на лекарството, което допуска дългогодишен резултат.

Друг основен миг е, че това лекарство наподобява работи по-добре от елементарните противовъзпалителни медикаменти като ибупрофен, които не са помогнали доста при същите миши модели. За разлика от медикаментите, които са ориентирани единствено към веднъж в организма, това ново лекуване работи по едно и също време върху голям брой системи, свързани с възпалението. Това по-широкообхватно деяние може да изясни за какво то се оказва по-ефективно.

Въпреки че резултатите са обещаващи, учените предизвестяват, че ще минат доста години, преди този момент лекарство да бъде употребявано при хора. Превръщането на ново съединяване в безвредно и утвърдено лекарство е дълъг и безценен развой.

Лекарството би трябвало да премине през доста стадии на изпитване, като се стартира с лабораторни проучвания и проучвания върху животни, последвани от няколко кръга клинични изпитвания върху хора. При тези изпитвания се ревизират сигурността, вярната доза и успеваемостта на лекарството. Целият развой постоянно лишава повече от десетилетие.

Все отново има действителна вяра. Изследователите към този момент са патентовали лекарството, а фармацевтична компания в Съединени американски щати е закупила правата за по-нататъшното му създаване. Сега тази компания ще стартира предклинични и клинични проби.

Учените от университета в Барселона ще продължат да работят в тясно съдействие с компанията като експертни съветници, с цел да се уверят, че планът върви по проект. | БГНЕС

Източник: www.bgnes.bg