FDA отхвърля психеделичното лекарство MDMA като лечение на посттравматично стресово разстройство, призовавайки за допълнително проучване
ВАШИНГТОН (AP) — Федералните здравни регулатори в петък отхвърлиха да одобрят психеделичното лекарство MDMA като терапия за посттравматично стресово разстройство, което е сериозна спънка за групите, търсещи пробив решение в интерес на потреблението на субстанции, изменящи съзнанието, за лекуване на съществени психологични положения.
Производителят на медикаменти Lykos Therapeutics сподели, че FDA е уведомила компанията, че нейното лекарство „ не може да бъде утвърдено въз основа на данните, предоставени досега, “ и изиска в допълнение изследване в късен стадий. Провеждането на такива изследвания нормално лишава няколко години и милиони долари. Компанията съобщи, че възнамерява да изиска от организацията да преразгледа.
Lykos и други психеделични компании се надяваха, че MDMA ще бъде утвърдено и ще проправи пътя за други халюциногенни медикаменти да навлязат в медицината. Ако FDA беше удовлетворила настояването, MDMA, прочут също като екстази или моли, щеше да стане първият незаконен психеделик, който да...
Прочетете целия текст »
