Fda Одобри - Новини

Американската агенция по храните и лекарствата FDA е одобрила допълнително

Американската агенция по храните и лекарствата FDA е одобрила допълнително

...

... рискът от прогресия до напреднало чернодробно заболяване, включително рак на черния дроб, е по-висок при хора, живеещи с MASH, отколкото в общата популация, отбелязват специалистите.


Американската Агенция за контрол на храните и лекарствата FDA одобри

Американската Агенция за контрол на храните и лекарствата FDA одобри

...

... ограничаване на вируса.Заключение:Yeztugo дава нова надежда в борбата с ХИВ, но ефектът му върху пандемията зависи от ценовата достъпност и политическата воля за широко разпространение.




Администрацията по храните и лекарствата одобри в понеделник кръвен тест

Администрацията по храните и лекарствата одобри в понеделник кръвен тест

...

... г. „Вие абсолютно спасявате животи с колоноскопия“, каза ЛаПук. „Не умирайте от срам. Използвайте думите си, говорете с вашия доставчик на здравни услуги и се прегледайте.“





Агенцията по храните и лекарствата на САЩ във вторник одобри

Агенцията по храните и лекарствата на САЩ във вторник одобри

...

... и „сравнително равномерно разпределение на пазара между донанемаб и това на Biogen Leqembi.”Повече от шест милиона американци имат болестта на Алцхаймер, според Асоциацията на Алцхаймер.



ВАШИНГТОН AP — Американски служители одобриха друго лекарство за Алцхаймер

ВАШИНГТОН AP — Американски служители одобриха друго лекарство за Алцхаймер

...

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.


Администрацията по храните и лекарствата одобри ново лечение на Алцхаймер

Администрацията по храните и лекарствата одобри ново лечение на Алцхаймер

...

... задух, главоболие и болка в гърдите.Приблизително 3% от участниците, лекувани с донанемаб, са развили свръхчувствителност към инфузията, включително 0,3%, които са имали тежка алергия реакция.




Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри първото лекарство

Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри първото лекарство

...

... или "лошия" холестерол и нивата на чернодробните ензими.Все още не е ясно колко дълго пациентите ще трябва да приемат лекарството. Необходими са допълнителни изследвания. /БГНЕС


Администрацията по храните и лекарствата одобри в петък нова терапия

Администрацията по храните и лекарствата одобри в петък нова терапия

...

... „В момента буквално имаме пациенти, които чакат одобрение, защото се надяват, че ще могат да продължат“, каза Бухбиндер. „Това определено е терапия, променяща практиката.“Ерика Едуардс





По рано този месец Американската администрация по храните и лекарствата FDA

По рано този месец Американската администрация по храните и лекарствата FDA

...

... на биологични продукти на FDA.Присъединете се към нашия безплатен бюлетин за седмични актуализации за най-готините иновации, подобряващи живота ни и спасяващи нашата планета. Вижте коментарите











Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри терапия базирана

Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри терапия базирана

...

... на терапията.Освен Ferring и други фармакомпании проявяват интерес към разработването на такива продукти. Seres Therapeutics вече работи над създаването на орално лечение с фекална микробиота.



Два нови медикамента имат зелена светлина от американския лекарствен регулатор

Два нови медикамента имат зелена светлина от американския лекарствен регулатор

...

... при медикаментите, съдържащи lansoprazole. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.