Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) е одобрила допълнително

Американската организация по храните и медикаментите (FDA) е одобрила в допълнение свидетелствуване за лекарството Wegovy (семаглутид 2,4 mg) – лекуване на стеатохепатит, обвързван с нециротична метаболитна дисфункция (MASH), при възрастни с умерена до напреднала чернодробна фиброза (съответстваща на стадии F2 до F3 на фиброза), в композиция с нискокалорична диета и нараснала физическа интензивност.

Ускореното утвърждение се основава на резултата от изследването ESSENCE, в което Wegovy показва статистически значимо усъвършенстване на положението на пациентите, доказано с образни и клиниколабораторни проучвания, оповестиха от компанията Novo Nordisk, която е собственик на разрешението за приложимост.

Wegovy към този момент е неповторимо позициониран като първото и само GLP-1 лекуване, утвърдено за MASH, прибавят от там.

MASH съставлява забележителна здравна тежест, като един на всеки трима души с наднормено тегло или затлъстяване в международен мащаб е обиден, напомнят от Novo Nordisk.

Повече от 250 милиона души по света живеят с MASH и се чака броят на хората в напреднали стадии на болестта да се удвои до 2030 година Сред тези, които сега са с наднормено тегло или живеят със затлъстяване, при повече от един на всеки трима също е налице MASH, сочи статистиката.

В доста случаи при тях не се следи характерна симптоматика в ранните стадии на болестта, което постоянно води до забавена диагноза. В същото време рискът от градация до напреднало чернодробно заболяване, в това число рак на черния дроб, е по-висок при хора, живеещи с MASH, в сравнение с в общата популация, означават експертите.