Fda Ваксина - Новини

В бележка до персонала на FDA в петък д р Винай

В бележка до персонала на FDA в петък д р Винай

...

... се казва в доклада. Той посочи, че смъртните случаи може да са свързани с миокардит, възпаление на сърдечния мускул, се отбелязва в доклада на NYT.








По рано този месец Американската администрация по храните и лекарствата FDA

По рано този месец Американската администрация по храните и лекарствата FDA

...

... на биологични продукти на FDA.Присъединете се към нашия безплатен бюлетин за седмични актуализации за най-готините иновации, подобряващи живота ни и спасяващи нашата планета. Вижте коментарите



Как най-висшият служител на FDA за ваксини определя времето за своята бустерна ваксина срещу COVID и ваксина срещу грип за есента на 2023 г.

Как най-висшият служител на FDA за ваксини определя времето за своята бустерна ваксина срещу COVID и ваксина срещу грип за есента на 2023 г.

...

... от Sanofi и AstraZeneca също е налична за бебета тази година, която се препоръчва да се прилага на бебета, родени преди предстоящия сезон на RSV.


FDA одобрява първата ваксина срещу RSV за бременност за защита на новородените

FDA одобрява първата ваксина срещу RSV за бременност за защита на новородените

...

... раждане, и ще включва предупреждение за „числения дисбаланс“.„Наличните данни са недостатъчни, за да установят или изключат причинно-следствена връзка между преждевременно раждане и Abrysvo“, каза агенцията.






Американската фармацевтична компания Moderna обяви че е поискала от Агенцията

Американската фармацевтична компания Moderna обяви че е поискала от Агенцията

...

... от тежко протичане на COVID-19 поради напреднала възраст или съпътстващи заболявания”.Агенцията за храните и лекарствата засега не е отговорила на запитванията за коментар по темата.


Американската агенция по храните и лекарствата FDA оценява искането на

Американската агенция по храните и лекарствата FDA оценява искането на

...

... предвид появата на нови вирусни варианти. Наличността на ограничени данни по въпроса допълнително усложняват вземането на решения в рамките на FDA, посочва още "Уолстрийт джърнъл".