Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) разреши използването

Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) позволи потреблението на имунизацията Boostrix срещу коклюш на GlaxoSmithKline особено по време на третия триместър на бременността за попречване на инфекцията при бебета на възраст под два месеца, оповестиха от лекарствения регулатор.

„ Когато имунизацията Boostrix се ползва по време на бременност, тя ускорява антителата в майката, които се трансферират към разрастващото се бебе “, показват специалистите на организацията.

Ваксината от години е позволена от FDA за приложение по време на бременност за отбрана на бъдещата майка.

Последното решение на FDA обаче уголемява показанията на Boostrix, което съгласно лекарствения регулатор е една доста добра опция за попречване на коклюш при бебета под два месеца.

Здравният регулатор на Съединени американски щати за първи път е одобрил имунизацията през 2005 година за приложимост при юноши на възраст от 10 до 18 години като еднократна доза за попречване на тетанус, дифтерия и коклюш. По-късно е разрешил използването й при възрастни, както и при хора от групата над 65 години. Според Центровете за надзор и предварителна защита на болесттите (CDC) 4,2% от общите случаи на коклюш, обявени в Съединени американски щати през 2021 година, са били при бебета на възраст под 6 месеца. Това съгласно регулаторните управляващи допуска нужда от засилено внимание и съответна предварителна защита.