Хапче Сащ - Новини


Датският фармацевтичен гигант Ново Нордиск обяви че Американската агенция по

Датският фармацевтичен гигант Ново Нордиск обяви че Американската агенция по

...

... американските пациенти, като по силата на договореностите началните перорални дози биха могли да се предлагат за около 150 долара, докато инжекционните форми ще останат по-скъпи.



Датският фармацевтичен гигант Ново Нордиск Novo Nordisk обяви че Американската

Датският фармацевтичен гигант Ново Нордиск Novo Nordisk обяви че Американската

...

... американските пациенти, като по силата на договореностите началните перорални дози биха могли да се предлагат за около 150 долара, докато инжекционните форми ще останат по-скъпи.








Върховният съд на САЩ отхвърли ограниченията наложени от по долна съдебна

Върховният съд на САЩ отхвърли ограниченията наложени от по долна съдебна

...

... медикамента мифепристон, нямат правна легитимация да заведат дело.Лекарите, които настояват използването на мифепристона да бъде ограничено, твърдят, че той е опасен и недостатъчно проучен. /БГНЕС










Първото противозачатъчно хапче без рецепта ще бъде налично в аптеките

Първото противозачатъчно хапче без рецепта ще бъде налично в аптеките

...

... предварителна поръчка от някои онлайн търговци на дребно, продуктът, Opill, беше одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата за употреба без рецепта за а




Консервативни групи заведоха съдебни дела насочени срещу мифепристон който е

Консервативни групи заведоха съдебни дела насочени срещу мифепристон който е

...

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.


Медикаментозният аборт е предпочитаният метод за прекратяване на бременността в

Медикаментозният аборт е предпочитаният метод за прекратяване на бременността в

...

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.







Американската администрация по храните и лекарствата одобри Zurzuva зуранолон първото перорално

Американската администрация по храните и лекарствата одобри Zurzuva зуранолон първото перорално

...

... мисли и поведение. Zurzuvae може да причини увреждане на плода. Жените трябва да използват ефективна контрацепция, докато приемат и една седмица след приема на Zurzuvae.





САЩ одобриха за първи път медикамент за устен прием за

САЩ одобриха за първи път медикамент за устен прием за

...

... депресия, зуранолонът (активната съставка на гореспоменатия медикамент), има по-бърза ефикасност и по-кратко време за лечение на следродилната депресия от другите вече налични лекарства", казва експертката.








Един от най големите центрове за изследване и лечение на рака

Един от най големите центрове за изследване и лечение на рака

...

... Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.










 
Американската администрация по храните и лекарствата одобри първото противозачатъчно хапче

  Американската администрация по храните и лекарствата одобри първото противозачатъчно хапче

...

... достъпно ще бъде то. Компанията се ангажира да направи хапчето „достъпно за жените от всички възрасти“, заяви в изявлението Фредерик Велгрин, глобален вицепрезидент на „Perrigo“.  





Лекарството ще премахва вредното радиоактивно замърсяване от погълнат и вдишан материал Първо изпитание върху хора на нов

Лекарството ще премахва вредното радиоактивно замърсяване от погълнат и вдишан материал Първо изпитание върху хора на нов

...

... бременни или да кърмят, а както те, така и мъжете трябва да се съгласят да използват контрацептиви през следващите две седмици след приема на дозата.