Болните от синдрома на Даун също могат да бъдат щастливи
Послание към една бъдеща майка ще провокира страховете и въприемането на Синдрома на Даун на всички ни.
Националната Асоциация на болните от Синдрома на Даун в Съединени американски щати получава имейл от бременна жена, на която са открили с генетичен скрининг, че плодът страда от синдрома на Даун. Тя се пита - Какъв живот ще има детето й. Реакцията на Асоциацията е мигновена и посланието, което изпращат с късия видеоклип, не е обърнато единствено към нея, а към всички нас, дами и бъдещи майки, учители, съседи, към нас като общество, което малко знае за всекидневието на болните деца и какво се случва с тях като възрастни.
Видеото е снимано от деца и младежи с заболяването и тяхното послание е доста просто:
“Скъпа бъдеща мамо, твоето дете може да бъде щастливо. Както съм аз. И ти ще бъдеш щастлива също. ”
В него страдащи от синдрома изясняват по какъв начин се оправят с всички ежедневни активност, имат фантазии, проекти, по какъв начин се борят със страховете си от обикновени битови моменти. Само при едно изискване - любовта на родителите си.
" Твоето бъдещо дете ще може да прави доста неща. Ще може да те прегръща. Ще може да тича против теб. Ще може да приказва и да ти споделя, че те обича.
Ще може да върви на учебно заведение като всеки. ЩЕ може да се научи да написа. Ще може да ти написа на теб, в случай че някой ден е надалеч от теб. Защото в действителност, то ще може и да пътува.
То ще може да оказва помощ на татко си да поправи колелото му. Ще може да работи и да печели единствено парите си. И с тези пари ще може да те предложения на вечеря. Или да си наеме апартамент и да живее единствено.
Понякога ще е мъчно. Много мъчно. Почти невероятно. Но не е ли по този начин за всички майки?
Скъпа бъдеща мамо, твоето дете може да е щастливо. И ти ще бъдеш щастлива "
Световният ден на болните от Синдрома на Даун се отбелязва от Организация на обединените нации на 21 март. Това е генетическа болест, която се открива с генетичен скрининг на плода. Засяга 1 на 800 бебета в друга степен, без значение от генезис, етнос, пол и така нататък. С осведоменост, малко помощ и доста поддръжка на фамилията с това заболяване може да се живее пълноценно. Децата го потвърждават:
Националната Асоциация на болните от Синдрома на Даун в Съединени американски щати получава имейл от бременна жена, на която са открили с генетичен скрининг, че плодът страда от синдрома на Даун. Тя се пита - Какъв живот ще има детето й. Реакцията на Асоциацията е мигновена и посланието, което изпращат с късия видеоклип, не е обърнато единствено към нея, а към всички нас, дами и бъдещи майки, учители, съседи, към нас като общество, което малко знае за всекидневието на болните деца и какво се случва с тях като възрастни.
Видеото е снимано от деца и младежи с заболяването и тяхното послание е доста просто:
“Скъпа бъдеща мамо, твоето дете може да бъде щастливо. Както съм аз. И ти ще бъдеш щастлива също. ”
В него страдащи от синдрома изясняват по какъв начин се оправят с всички ежедневни активност, имат фантазии, проекти, по какъв начин се борят със страховете си от обикновени битови моменти. Само при едно изискване - любовта на родителите си.
" Твоето бъдещо дете ще може да прави доста неща. Ще може да те прегръща. Ще може да тича против теб. Ще може да приказва и да ти споделя, че те обича.
Ще може да върви на учебно заведение като всеки. ЩЕ може да се научи да написа. Ще може да ти написа на теб, в случай че някой ден е надалеч от теб. Защото в действителност, то ще може и да пътува.
То ще може да оказва помощ на татко си да поправи колелото му. Ще може да работи и да печели единствено парите си. И с тези пари ще може да те предложения на вечеря. Или да си наеме апартамент и да живее единствено.
Понякога ще е мъчно. Много мъчно. Почти невероятно. Но не е ли по този начин за всички майки?
Скъпа бъдеща мамо, твоето дете може да е щастливо. И ти ще бъдеш щастлива "
Световният ден на болните от Синдрома на Даун се отбелязва от Организация на обединените нации на 21 март. Това е генетическа болест, която се открива с генетичен скрининг на плода. Засяга 1 на 800 бебета в друга степен, без значение от генезис, етнос, пол и така нататък. С осведоменост, малко помощ и доста поддръжка на фамилията с това заболяване може да се живее пълноценно. Децата го потвърждават:
Източник: hera.bg
КОМЕНТАРИ