Променя се номерът на Националната телефонна линия за редки болести
Номерът на Националната телефонна линия за редки заболявания се трансформира от през днешния ден, информира Българска Хънтингтън Асоциация (БХА). Той към този момент е 0800 300 97, като с промяната връзката с телефона става изцяло безвъзмездна и налична за нуждаещите се.
Номер 0700 300 97, употребен до в този момент от хората с редки заболявания, ще продължи да действа до края на 2022,
Националната осведомителна линия за хора с редки заболявания, която се ръководи от Българска Хънтингтън Асоциация (БХА), беше открита преди 6 месеца, като статистиката, извлечена от екипа на организацията за този интервал, свидетелства за острата нужда от даването на сходни услуги за българските пациенти, наброяващи близо половин милион души.
Операторите на линията са приели общо 60 разнообразни поръчки за последната половин година, на които е отговорено посредством общо 350 диалога. Диагнозите, за които е била потърсена информация от страна на запитващите, са общо 41 и обгръщат съвсем всяка една област от другите типове редки болести.
Получените по линията запитвания могат да бъдат класифицирани в няколко съществени категории, измежду които - с изключение на общи и медицински въпроси – се включват още запитвания, свързани с правни и обществени проблеми. Повече от половината от ползвателите на услугата живеят в обитаема област, в която не е налице експертен или медицински център за редки заболявания, което в допълнение свидетелства за значимостта на осведомителната линия по повод подобряването качеството на живот на стотици хиляди българи и техните фамилии.
Статистиката, разкриваща измененията, за които съществуването на осведомителната линия като разполагаем за българските жители запас, способства, ни стимулира да продължаваме да се борим за отбрана на правата на пациентите с редки болести, изключително по повод даването на съответна немедицинска и психическа грижа.
Телефонната линия е стартирана като част от активността на план " Овластяване на хора с редки болести-2021 ", който се реализира с финансовата поддръжка на Исландия, Лихтенщайн и Норвегия по Фонд " Активни жители България " в границите на Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство и към този момент е получила поддръжка от редица други сътрудници, частни и неправителствени организации, което ще обезпечи нейната дълготрайна резистентност, се споделя в прессъобщението.
Номер 0700 300 97, употребен до в този момент от хората с редки заболявания, ще продължи да действа до края на 2022,
Националната осведомителна линия за хора с редки заболявания, която се ръководи от Българска Хънтингтън Асоциация (БХА), беше открита преди 6 месеца, като статистиката, извлечена от екипа на организацията за този интервал, свидетелства за острата нужда от даването на сходни услуги за българските пациенти, наброяващи близо половин милион души.
Операторите на линията са приели общо 60 разнообразни поръчки за последната половин година, на които е отговорено посредством общо 350 диалога. Диагнозите, за които е била потърсена информация от страна на запитващите, са общо 41 и обгръщат съвсем всяка една област от другите типове редки болести.
Получените по линията запитвания могат да бъдат класифицирани в няколко съществени категории, измежду които - с изключение на общи и медицински въпроси – се включват още запитвания, свързани с правни и обществени проблеми. Повече от половината от ползвателите на услугата живеят в обитаема област, в която не е налице експертен или медицински център за редки заболявания, което в допълнение свидетелства за значимостта на осведомителната линия по повод подобряването качеството на живот на стотици хиляди българи и техните фамилии.
Статистиката, разкриваща измененията, за които съществуването на осведомителната линия като разполагаем за българските жители запас, способства, ни стимулира да продължаваме да се борим за отбрана на правата на пациентите с редки болести, изключително по повод даването на съответна немедицинска и психическа грижа.
Телефонната линия е стартирана като част от активността на план " Овластяване на хора с редки болести-2021 ", който се реализира с финансовата поддръжка на Исландия, Лихтенщайн и Норвегия по Фонд " Активни жители България " в границите на Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство и към този момент е получила поддръжка от редица други сътрудници, частни и неправителствени организации, което ще обезпечи нейната дълготрайна резистентност, се споделя в прессъобщението.
Източник: varna24.bg
КОМЕНТАРИ