МАЛКО с рядко заболяване, причиняващо загуба на мускули, пропълзя за

...
МАЛКО с рядко заболяване, причиняващо загуба на мускули, пропълзя за
Коментари Харесай

Момиче, 3, пълзи за първи път и зашеметява лекарите, които казаха, че ще бъде в инвалидна количка цял живот

МАЛКО с рядко заболяване, причиняващо загуба на мускули, пропълзя за първи път - зашеметяващи медици, които споделиха, че ще ще бъде прикрепен в инвалидна количка за цялостен живот.

Малката Уилоу Кристи, на три години, разсъни очакванията на родителите си, че един ден ще проходи след невероятния си пробив.

Малкото дете беше диагностицирано с спинална мускулна недоразвитост на възраст 14 месеца.

Това също визира дишането й толкоз доста, че даже елементарна простуда може да бъде съдбовна.

Мама Лорна, 35, и баща Лий, 41, бяха обезумели когато медиците споделиха, че в никакъв случай няма да направи първите си стъпки или да пълзи.

Но те бяха изключително щастливи, когато смелото дете стартира да пълзи независимо.

Лорна от Ървайн, Еършър, сподели: „ Тя ни изумява всеки ден.

„ Лекарите споделиха, че в никакъв случай не са виждали някой със СМА да прави това, тъй че просто ни дава толкоз доста вяра за бъдещето.

Да знаеш, че един елементарен кръвен тест може...

Прочетете целия текст »

Източник: worldnews.bg

СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


Промоции

КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР