Заболявания Генетични - Новини

... в контролната група. На петгодишна възраст 71% от пациентите са можели да ходят без чужда помощ, а 85% са имали нормални езикови и когнитивни резултати.

... можем да направим това, но това е първата стъпка към възможността да предложим по-подробна прогноза и да се надяваме да предоставим по-ефективни лечения в бъдеще.“

... хранене, физически упражнения и добър сън. Последващи проучвания ще оценят колко добре резултатите прогнозират риска и как те могат да повлияят на здравните грижи за пациентите.

... в Bakar Computational Health Sciences Institute към Калифорнийския университет, Сан Франциско. „Това позволи на авторите да попълнят липсващите детайли в нашето разбиране и за двете

... познание и то се развива, провеждат се клинични проучвания."Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.

... познание и то се развива, провеждат се клинични проучвания. "Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.

... развива, провеждат се клинични проучвания."Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.Вижте целия разговор във видеото.

... развива, провеждат се клинични проучвания."Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.Вижте целия разговор във видеото.

... с най-честите генетични заболявания при котките. Ако планирате да си вземете коте от гореспоменатите породи (а и не само), трябва да сте осведомени за всичко.

... 30-годишна възраст. Изследванията показват, че раждането на първото дете до 30-годишна възраст намалява риска от рак на гърдата. Не пушете. Ходете на профилактични прегледи веднъж годишно. Инфо: Дама

... е тестване единствено върху мишки, за приложение върху примати и се надяват, че скоро ще могат да я изпробват и върху човешки клетки. Източник: Medical Xpress

... публикувано в Science Advances, показва, че тестът е точен и позволява на екипа да започнат проверки, които да направят теста достъпен по света. Източник: Medical Xpress

... коментари харесайте !14ТАГОВЕпредишна статияВАШИЯТ КОМЕНТАР Моля въведете коментар!Моля въведете името си тукЗапомни ме при следващ коментар, 26.12.2022, 10:0926.12.2022, 09:2426.12.2022, 08:1526.12.2022, 07:53Последни публикации-26.12.2022, 11:04-26.12.2022, 10:09-26.12.2022, 09:24Партньори

... Снимка: БТА   Зрителите на празничния концерт могат да подкрепят каузата на децата в беда с изпращане на текстово съобщение на номер 1117.  Снимка: БТА  

... борим заедно за справедливите каузи на нашия народ, за мирно и щастливо бъдеще за децата на България, написа президентът в поздрава си за Рождество Христово.

... тежки хронични заболявания, като същевременно осигури съвременна високотехнологична медицинска апаратура за диагностика и съвременно лечение на 22 лечебни заведения, припомниха тогава от прессекретариата на президента.

... тежки хронични заболявания, като същевременно осигури съвременна високотехнологична медицинска апаратура за диагностика и съвременно лечение на 22 лечебни заведения, припомниха тогава от прессекретариата на президента.  

... деца. През 2022 година чрез „Българската Коледа“ са подпомогнати 517 български деца с тежки хронични заболявания и е осигурена съвременна медицинска апаратура за 22 лечебни заведения.

... която го придружаваше, посетиха отделенията по неонатология и педиатрия. Там те се срещнаха с лекуващи се деца и им подариха книги и коледни играчки. Източник:

... предотврати и появата на метастази.Референции:https://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abo7792Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... хиперактивност, затруднения в ученето.Референции:https://www.futura-sciences.com/sante/questions-reponses/maladie-genetique-sont-maladies-genetiques-plus-courantes-15461/ Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... много редки и нерегистрирани у нас", посочи той. Проф. Савов призова бъдещите родители да се вгледат в семейната история и здравните особености на рода си.

... ако знаем кои заболявания могат да бъдат предварително открити. Има над 7000 генетични заболявания, някои от тях много редки и нерегистрирани у нас", посочи той. 

... честота на фалшивоположителни резултати е в сравнение с традиционните скринингови методи. Пълният набор от профилактични диагностични тестове за бременни на лаборатория „ГЕНИКА“ може да :

... неговите вариации", допълни проф. д-р Радка Кънева. Отскоро това е възможно благодарение на новия високопроизводителен секвенатор, с който разполага Центърът по молекулна медицина.Репортер: Ива Георгиева

... могат да се свържат със специалистите по един от следните начини: От 08.00 ч. до 13.00 ч. на телефон: 052 978 649 или e-mail: [email protected].

... този етап е тестване единствено върху мишки, за приложение върху примати и се надяват, че скоро ще могат да я изпробват и върху човешки клетки.Източник:  /

... годината си направете пълни изследвания. Ако искате да сте здрави и вашите приятели и роднини също, споделете тази ценна информация с тях. Още от ЛЮБОПИТНО:

... у нас. В тесен план това включва скринингите за прееклампсия, преждевременно раждане, структурни дефекти да станат достъпни като скрининга за хромозомни аномалии в I триместър.

... регистрираме бременност с повишен риск, се налагаха допълнителни генетични изследвания, които обаче са свързани с манипулации, носещи риск както за бременността, така и за плода".

... скрининг и неинвазивни ДНК тестове, ръководени от Национална генетична лаборатория. Не на последно място е осигурената компетентна консултация от специалисти по акушерство, гинекология и генетика.

... други. Центърът ще бъде отворен всеки работен ден от 08:00 до 17:00 ч. и ще се ръководи от д-р Мирослав Георгиев и д-р Иван Диков.

... скрининг и неинвазивни ДНК тестове, ръководени от Национална генетична лаборатория. Не на последно място е осигурената компетентна консултация от специалисти по акушерство, гинекология и генетика.

... Генетична лаборатория - проф. Алексей Савов, управителят на Медицински Център „Майчин дом“ - д-р Иван Диков и водещи лекари и специалисти в областта на неонатологията.

... и постоянен техен брой. Учените обаче считат, че по-голяма част от пътя, водещ до успешно лечение на генетичните заболявания, е вече извървян. Предстои последната крачка.

... дефект.Затягат се изискванията към лечебните заведения, за да получават финансиране от държавата. Резултатите за успеваемостта ще бъдат публични на сайта на Центъра за асистирана репродукция.