Пациенти с ревматологични заболявания отново без подкрепа за важен медикамент
Организацията на пациентите с ревматологични болести желае поддръжка от Министерство на здравеопазването, новото държавно управление, депутатите и омбудсмана за поддръжка за смяна на Закона за лекарствените артикули в хуманната медицина , отнасяща се до българското лекарство " Имуновенин ". Причината е, че лекарството, което оказва помощ за лекуването на три автоимунни болести - систематичен лупус, множествена склероза и миастения гравис, не съдържа в късата си характерност лекуването на тези заболявания, заради което не може да се изписва гратис от НЗОК.
Боряна Ботева, ръководител на УС на Организацията на пациентите с ревматологични болести, изясни пред , че след претенции и среща с министъра на опазването на здравето на служебния кабинет доктор Стойчо Кацаров, е реализирано единодушие по какъв начин да се случи по този начин, че пациентите с лупус да могат да се възползват от лекарството , защото останалите две болести е имало отвод от експерти. Решението смяна в Закона за лекарствените артикули, като планът е бил утвърден от Министерство на здравеопазването, минал публично разискване, само че не стигнал до Народното събрание, защото на власт е неприятното новото ръководство.
Пациентите с лупус и артрит се тормозят да не бъдат забравени около COVID-19
На фона на пандемията медикаментът е станал доста издирван
Организацията поискала мнение по проблема и от настоящето управление на Министерство на здравеопазването с министър проф. Асена Сербезова , само че на свое съвещание на 25 февруари излиза решението, че смяната и настояванията са отхвърлени.
Така пациентите с лупус още веднъж остават без поддръжка за лекуване с " Имуновенин " от страна на НЗОК . Цената на медикамента е увеличена от предишния юли и е поскъпнал тройно, продуктът е изкаран от позитивния лекарствен лист на НЗОК и е в Наредба 10 за нерегистрираните медикаменти. Сумата за вдишване на медикамента от новия бюджет на НЗОК коства към 16 млн. лева за към 300 души.
Боряна Ботева, ръководител на УС на Организацията на пациентите с ревматологични болести, изясни пред , че след претенции и среща с министъра на опазването на здравето на служебния кабинет доктор Стойчо Кацаров, е реализирано единодушие по какъв начин да се случи по този начин, че пациентите с лупус да могат да се възползват от лекарството , защото останалите две болести е имало отвод от експерти. Решението смяна в Закона за лекарствените артикули, като планът е бил утвърден от Министерство на здравеопазването, минал публично разискване, само че не стигнал до Народното събрание, защото на власт е неприятното новото ръководство.
Пациентите с лупус и артрит се тормозят да не бъдат забравени около COVID-19
На фона на пандемията медикаментът е станал доста издирван
Организацията поискала мнение по проблема и от настоящето управление на Министерство на здравеопазването с министър проф. Асена Сербезова , само че на свое съвещание на 25 февруари излиза решението, че смяната и настояванията са отхвърлени.
Така пациентите с лупус още веднъж остават без поддръжка за лекуване с " Имуновенин " от страна на НЗОК . Цената на медикамента е увеличена от предишния юли и е поскъпнал тройно, продуктът е изкаран от позитивния лекарствен лист на НЗОК и е в Наредба 10 за нерегистрираните медикаменти. Сумата за вдишване на медикамента от новия бюджет на НЗОК коства към 16 млн. лева за към 300 души.
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ