Една щастлива развръзка мина като метеор през последните дни на

Една щастлива развръзка мина като метеор през последните дни на предходното ръководство – в последния вероятен миг депутатите влязоха единомислещо в ролята на спасители и регламентираха общественото финансиране на скъпи медикаменти за редки и онкозаболявания на деца до 18-годишна възраст, чието разпределяне бе спряно поради законов пропуск. Последваха фанфари, овации, дружна въздишка на облекчение... Но не и пари.

За така наречен оф лейбъл артикули преди този момент дни наред биха паника пациентски организации, Националната мрежа за децата, омбудсманът и така нататък Това са медикаменти, които могат да се ползват отвън изискванията на разрешението за приложимост в извънредно изключителни случаи. Изписват се по специфичен ред на деца с онкохематологични болести, ревматологични и ендокринологични проблеми. По закон не могат да се финансират с обществени средства, само че все пак НЗОК безпроблемно ги заплаща в последните 2 години. До юни 2022 година, когато внезапно терапиите стопират. Обяснението – липса на законово съображение за тях.

" В момента има единствено задържане на част от документите, до момента в който решим този проблем. Смятам, че в границите на 20 дни казусът ще бъде решен ", споделя пред Българска национална телевизия шефът на касата проф. Петко Салчев. " Няма да сложим децата в риск. Това, което сме забелязали, е едно несъвършенство в законодателството и сме подхванали ограничения то да бъде оправено ", твърди и здравният министър в оставка проф. Асена Сербезова.