... нидерландската компания Seqirus Netherlands B.V.Въз основа на тази препоръка на регулатора се очаква ЕК да издаде разрешение за разпространението на ваксините в страните от ЕС.
Одобри Ваксини - Новини
Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19
Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
За ваксинация с адаптирани иРНК ваксини са всички лица на
...... намерите на и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... ваксинационните пунктове в болници и в регионалните здравни инспекции. На електронните страници на всяка РЗИ можете да намерите информация за ваксинационните пунктове в съответната област.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... ваксинационните пунктове в болници и в регионалните здравни инспекции. На електронните страници на всяка РЗИ можете да намерите информация за ваксинационните пунктове в съответната област.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... сайта и на фейсбук страницата "Плюс мен" - част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... на сайта и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19.
Министерството на здравеопазването МЗ одобри препоръките на Експертния съвет по
...... ѝ ще се извършва в определени за целта имунизационни кабинети. Информация за съответните кабинети на ниво област ще бъде публикувана на интернет страниците на РЗИ.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... на сайта и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-1
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... на сайта и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19
Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на адаптираните
...... зима с COVID-19“, каза Стела Кириакиду.Бивалентните COVID ваксини вече получиха одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата, както и от лекарствения регулатор на Великобритания.
Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу
...... близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към "Омикрон" ваксини.
Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу
...... дни след това компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към "Омикрон" ваксини. ТЕМА преди 58 минути 334 преди 16 часа 1257 преди 1 ден 843
Европейската агенция за лекарствата одобри две отделни бустерни ваксини срещу
...... в близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към „Омикрон“ ваксини.
Европейската агенция за лекарствата ЕМА одобри днес две отделни бустерни
...... интерес само към бустерни ваксини, ориентирани към разновидностите BA.4 и BA.5. Вчера "Модерна" и "Бионтех" получиха с разрешението да доставят такива ваксини за американския пазар.
Лекарственият регулатор на ЕС одобри ваксините за Ковид 19на компаниите Пфайзер Бионтехи
...... зимни вълни."Понастоящем 27-те страни от ЕС все още използват същите ваксини срещу коронавирус, които бяха одобрени преди почти две години за използване срещу оригиналния щам.
Лекарственият регулатор на ЕС одобри ваксините за COVID 19 на компаниите
...... протичат по-леко, тъй като се заселват по-малко в белите дробове, а повече в горните носни пътища, причинявайки симптоми като треска, умора и загуба на обоняние.
Европейската агенция по лекарствата EMA одобри поставянето на адаптираните ваксини
...... кампании в Европейския съюз, особено за първични ваксинации. Вчера (FDA) издаде разрешениe за спешна употреба на актуализирани ваксини срещу коронавирус на Pfizer и Moderna като бустер.
Лекарственият регулатор на ЕС одобри ваксините за COVID 19 на компаниите
...... протичат по-леко, тъй като се заселват по-малко в белите дробове, а повече в горните носни пътища, причинявайки симптоми като треска, умора и загуба на обоняние.
Адаптираните ваксини срещу Ковид 19 се очаква да бъдат одобрени тази
...... на комбинирана ваксина срещу Covid-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.
Адаптираните ваксини срещу Ковид 19 се очаква да бъдат одобрени тази
...... на комбинирана ваксина срещу Covid-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.
Експертната група на Американската администрация по храните и лекарствата FDA
...... изложени на риск. Около 18,7 милиона американци са били ваксинирани срещу COVID-19 с J&J, според CDC. Moderna ваксинира 217,5 милиона души, Pfizer - 340,6 милиона души.
Експертната група на Американската администрация по храните и лекарствата FDA
...... изложени на риск. Около 18,7 милиона американци са били ваксинирани срещу COVID-19 с J&J, според CDC. Moderna ваксинира 217,5 милиона души, Pfizer - 340,6 милиона души.
Министерският съвет прие проект на протоколно Решение на Министерския съвет
...... като нова вариантна ваксина срещу SARS-CoV-2, с която да се осигури допълнителна ваксинална защита срещу коронавирусна инфекция в края на годината или през следващата година.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че се надява до
...... над 18 години не са получили нито една ваксина. Одобриха за клинично тестване две ваксини срещу варианта Омикрон Те ще бъдат прилагани като бустерни дози
Задължителни ваксини за здравните работници въведоха в Германия Това означава че
...... на здравеопазването на Германия.Поредните анализи на Омикрон, направени в Република Южна Африка, показват, че новият вариант на COVID-19 e по-заразен, но със значително по-лека симптоматика.
Израел одобри поставянето на ваксини срещу Covid 19 на деца от
...... проведе масова ваксинационна кампания сред пълнолетните и подрастващите по-рано тази година, и стана първата страна, предприела масова кампания за ваксинация с подсилваща доза през лятото.
Снимка Pexels Нови ваксини влизат в Европа Европейската комисия съобщи
...... срещу ковид, поставена на клинични изпитания в Европа, отчита комисията. Засега Европейската агенция по лекарствата не е издала положителна оценка за използването на този препарат.
Европейската комисия съобщи че е одобрила договор с Valneva за
...... срещу коронавируса, поставена на клинични изпитания в Европа, отчита комисията. Засега Европейската агенция по лекарствата не е издала положителна оценка за използването на този препарат.
Германия навлиза в много труден период от пандемията с увеличаване
...... пропуски до лятотосвързани новини4094на 01.11.20212548на 21.10.2021"Всеки, който си мисли, че е млад и неуязвим, нека поговори с персонала в интензивно отделение", добави федералният здравен министър.
Германия навлиза в много труден период от пандемията с увеличаване
...... ваксинират и да спазват ограничителните правила. "Всеки, който си мисли, че е млад и неуязвим, нека поговори с персонала в интензивно отделение", добави федералният здравен министър.
Германия навлиза в много труден период от пандемията с увеличаване
...... и да спазват ограничителните правила. "Всеки, който си мисли, че е млад и неуязвим, нека поговори с персонала в интензивно отделение", добави федералният здравен министър.
К омитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP към
...... за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и даване на препоръки за защита на обществото по време на продължаващата пандемия.
Депутатите ратифицираха споразуменията за дарение на ваксини срещу Covid 19 произведени
...... и Херцеговина. Уредено беше и споразумението за дарение с Бангладеш и Кралство Бутан. Парламентът одобри и споразумението, с което България продава ваксини на компанията "Модерна" на Норвегия.
Народното събрание прие да бъдат дарени на Кралство Бутан 172
...... дози ваксини на "Астра Зенека".Депутатите решиха още да бъдат препродадени на Норвегия 100 000 дози ваксина Spikevax на "Модерна" на стойност 3 780 620 лв.
Дарението от 50 хиляди дози от ваксината срещу Covid 19 на
...... с единодушие, като депутатите от ГЕРБ не участваха в гласуването. На първо четене беше одобрено и дарение от ваксини на AstraZeneca за Босна и Херцеговина.
Куба одобри за употреба още две коронавирусни ваксини разработени на
...... направени от преработени протеини на патогена. За пълна защита се поставят три дози.Резултатите от проучванията на двете нови ваксини ве още не са независимо проверени.
Братислава Словашкото правителство одобри в сряда използването на руската ваксина
...... ЕС, който е близо до окончателното одобрение, държавите имат право да изключат от схемата ваксини, които нямат одобрение от EMA. Превод и редакция: Иван Христов
Япония официално одобри ваксините срещу COVID 19 на Модерна и АстраЗенека
...... за втори път. А в петък южният островен регион Окинава ще бъде добавен към районите под спешните мерки за период от неделя до 20 юни.
Япония официално одобри ваксините срещу COVID 19 на Модерна и АстраЗенека
...... за втори път. А в петък южният островен регион Окинава ще бъде добавен към районите под спешните мерки за период от неделя до 20 юни.
Европейската комисия ЕК одобри договора с BioNTech Pfizer за доставка на
...... договора с BioNTech-Pfizer за гарантирана доставка на 900 милиона дози ваксини и още 900 милиона дози в резерв за 2021-2023 г.“, написа тя в Туитър.
ЕК одобри договора с Пфайзер Байонтек за доставка на
...... for guaranteed 900 million doses (+900 million options) with for 2021-2023. Other contracts and other vaccine technologies will follow. — Ursula von der Leyen (@vonderleyen)
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри фабрики за производство на ваксини
...... с Великобритания за ваксините на AstraZeneca. Европейската агенция по лекарствата също одобри завод на Pfizer/BioNTech в Марбург и завод за производство на Moderna в Швейцария, информира АФП.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри фабрики за производство на
...... за ваксините на AstraZeneca. Европейската агенция по лекарствата също одобри завод на Pfizer/BioNTech в Марбург и завод за производство на Moderna в Швейцария, информира АФП.
Ваксините и растящата в голяма част от Европа трета вълна
...... Промяната ще влезе в сила след обнародване на указ на президента в Държавен вестник. Две нови ограничения за износ на ваксини от ЕС предлага Брюксел
Китайската Национална администрация за медицински продукти заяви че е одобрила
...... осъществяват в тясна коо... По-рано китайските власти одобриха две ваксини, Sinopharm и Sinovac, за спешна употреба. CanSino беше одобрена до сега само за въоръжените сили.
Европейската комисия одобри днес временна извънредна мярка която позволява държавите
...... правят преценки по общоевропейски показатели. Целта е ЕС да разполага постоянно с данни, по които да проследява и предотвратява възможен недостиг на ваксиниПо публикацията работи:
1047 1076 1088 1072 1074 1085 1080 1103 1090 1088 1077 1075 1091 1083 1072 1090 1086 1088 1085 1072 1041 1088 1072 1079 1080 1083 1080 1103 1080 1079 1076 1072 1076 1077 1088 1072 1079 1088 1077 1096 1077 1085 1080 1077 1079 1072 1089 1087 1077 1096 1085 1086 1087 1086 1083 1079 1074 1072 1085 1077 1085 1072
...... Франкфурт през 2020 г заради COVID пандемията Страни в Европа въвеждат по-строги мерки, други ги облекчават Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Здравният регулатор на Бразилия издаде разрешение за спешно ползване на
...... от съседките Аржентина и Чили, въпреки че има голям опит с ваксинацията. Първо ще бъдат ваксинирани здравните работници. Федералното правителство ще започне ваксинацията в сряда.
Египетският министър на здравеопазването Хала Зайед заяви че египетското правителство
...... нови случая на заразени с COVID-19, с което общият им брой достигна 140 878. 113 480 са излекуваните, а починалите са общо 7 741 души.