... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Одобри Бустерна - Новини
За ваксинация с адаптирани иРНК ваксини са всички лица на
...... намерите на и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... ваксинационните пунктове в болници и в регионалните здравни инспекции. На електронните страници на всяка РЗИ можете да намерите информация за ваксинационните пунктове в съответната област.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... ваксинационните пунктове в болници и в регионалните здравни инспекции. На електронните страници на всяка РЗИ можете да намерите информация за ваксинационните пунктове в съответната област.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... сайта и на фейсбук страницата "Плюс мен" - част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... на сайта и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-19.
Европейската агенция по лекарствата одобри в понеделник бустерна ваксина специално
...... към по-стария вариант на "Омикрон" BA.1. Последната ваксина е насочена към хора над 12 години, които вече са получили поне една първична ваксинация срещу коронавируса.
Европейската агенция по лекарствата одобри в понеделник бустерна ваксина специално
...... насочени към по-стария вариант на "Омикрон" BA.1.Последната ваксина е насочена към хора над 12 години, които вече са получили поне една първична ваксинация срещу коронавируса.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... на сайта и на фейсбук страницата „Плюс мен“ – част от инициативата на Министерството на здравеопазването за популяризиране на ползите от ваксините и ваксинацията срещу COVID-1
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... ваксинирани, показва Единният информационен портал.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Втората бустерна доза може да се приложи най малко 4 месеца
...... ваксинационните пунктове на РЗИ, кабинетите на общопрактикуващите лекари, както и в лечебни заведения за болнична и извънболнична медицинска помощ. (виж... Прочетете целия материал в cash.bg
Администрацията на САЩ за храните и лекарствата FDA даде одобрението
...... от ваксината на Pfizer при деца на възраст 5-11 години повишава нивата на имунна защита както срещу първоначалния щам на коронавируса, така и срещу Омикрон.
Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина
...... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията.
Американският медицински регулатор разреши масовата употреба на допълнителни бустерни дози
...... насърчаване на ваксинацията срещу Ковид-19. Със ... Прочети повече Коронавирусът по света: САЩ с най-много заразени, Русия с най-много починали за денонощие Още от АМЕРИКА:
Швейцария одобри еднократната ваксина на Джонсън и Джонсън за бустерна
...... това ваксинираните с двудозовата РНК ваксина на „Пфайзер“ или „Модерна“ могат да се ваксинират с препарата на „Джонсън и Джонсън“ шест месеца след втората доза.
Швейцария одобри еднократната ваксина на Джонсън и Джонсън Янсен за
...... игла. Освен това ваксинираните с прапарата срещу COVID на „Пфайзер“ или „Модерна“ могат да се ваксинират с този на „Джонсън и Джонсън“ шест месеца след втората доза.
Това съобщиха здравните власти в Берн Възрастни над 18 години могат да
...... това ваксинираните с двудозовата РНК ваксина на „Пфайзер“ или „Модерна“ могат да се ваксинират с препарата на „Джонсън и Джонсън“ шест месеца след втората доза.
Швейцария одобри еднократната ваксина на Джонсън и Джонсън Янсен за
...... това ваксинираните с двудозовата РНК ваксина на „Пфайзер“ или „Модерна“ могат да се ваксинират с препарата на „Джонсън и Джонсън“ шест месеца след втората доза.
Швейцария одобри еднократната ваксина на Джонсън и Джонсън Янсен за
...... това ваксинираните с двудозовата РНК ваксина на „Пфайзер“ или „Модерна“ могат да се ваксинират с препарата на „Джонсън и Джонсън“ шест месеца след втората доза.
Досега в Испания са поставени над 7 и половина милиона
...... Задължително условие е да са минали 6 месеца от последната доза. С предимство ще бъдат здравните работници, пожарникарите, полицаите, учителите и хората с хронични заболявания.
Министърът на здравеопазването Асена Сербезова е утвърдила образци на цифров
...... в ЕС налага преконфигуриране на системата за генериране на европейски зелени сертификати, която беше изградена от "Информационно обслужване" АД по договор с МЗ, отбелязват оттам.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Пфайзер и Модерна.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... "Янсен“, собственост на "Джонсън и Джонсън“, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty, предава БГНЕС.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... собственост на JohnsonJohnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. Още от ЕВРОПА:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. Регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината ср...
ЕМА одобри бустерна доза от ваксината на Janssen
...... собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. /БГНЕС
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Пфайзер и Модерна.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри въвеждането на бустерна доза
...... "Comirnaty".Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината "Янсен" ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA разреши доза за
...... е подкрепено от данни, показващи, че бустерната доза на ваксината е увеличил имунния отговор при проучвания както на Moderna, така и на ваксината на “Pfizer/BioNTech“.
Правителството на Кипър одобри прилагането на бустерна доза и за
...... страната вече се разпространява по-заразният вариант на вируса Делта плюс. Първите два случая бяха открити след анализ на 279 проби, взети през септември и октомври.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба CHMP на EMA
...... система поне 28 дни след прилагането на втората доза.Повече информация за препоръката по отношение на бустер доза Spikevax ще бъде налична в актуализираната продуктова информация.
Поставянето на бустерна доза на ваксината Спайквакс срещу COVID 19 на
...... милиона дози ваксини срещу COVID-19 за деца в Съединените щати веднага, след като те бъдат одобрени от регулаторните органи, което може да стане следващата седмица.
Европейската агенция по лекарствата EMA заключи в понеделник че бустерни
...... за продукта. В момента Комитетът оценява данните в подкрепа на бустерна доза за Spikevax (Covid ваксината на Moderna). ЕМА ще съобщи резултата, когато оценката приключи.
К омитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP към
...... за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и даване на препоръки за защита на обществото по време на продължаващата пандемия.
Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз ще реши в понеделник
...... ръководителят на ЕМА Емер Кук пред евродепутати на вътрешно заседание.Много държави от Европейския съюз вече започнаха да прилагат трета доза ваксина без подкрепата на агенцията.
Регулаторът на лекарствата на ЕС ще реши в понеделник дали
...... евродепутати на вътрешно заседание, сочат протоколи от разговорите. Повече от дузина държави от ЕС вече започнаха да прилагат трета доза ваксина без подкрепата на агенцията.


































