Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) утвърди въвеждането на бустерна доза от имунизацията против ковид на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата имунизация. Това се показва в изказване, публикувано от регулатора на Европейски Съюз.

„ Препоръката на Комитета по медикаментите се основава на доказателства, че въвеждането на бустер най-малко два месеца след първата имунизация способства за повишение на антителата против ковид “, обявиха от организацията.

ЕМА също по този начин означи, че имунизацията на Janssen, благосъстоятелност на Johnson & Johnson, Съединени американски щати, може да се употребява като бустер след първична имунизация с утвърдените от Европейски Съюз иРНК ваксини Пфайзер и Модерна.