ЕМА одобри бустерна доза от ваксината на Janssen
Европейската организация по медикаментите (ЕМА) утвърди въвеждането на бустерна доза от имунизацията против ковид на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата имунизация.
Това се показва в изказване, публикувано от регулатора на Европейски Съюз.
Европейската организация по медикаментите призна, че изследва сигнали за тромбоза при всички утвърдени ваксини против ковид
Правим изследване, следствие и разбор на случаи на тромбоза при всички ваксини против ковид, утвърдени в Европейски Съюз, само че фокусът е върху ок...
Прочети повече
" Препоръката на Комитета по медикаментите се основава на доказателства, че въвеждането на бустер най-малко два месеца след първата имунизация способства за повишение на антителата против ковид ", обявиха от организацията.
ЕМА също по този начин означи, че имунизацията на Janssen, благосъстоятелност на JohnsonJohnson, Съединени американски щати, може да се употребява като бустер след първична имунизация с утвърдените от Европейски Съюз иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Още от ЕВРОПА:
Това се показва в изказване, публикувано от регулатора на Европейски Съюз.
Европейската организация по медикаментите призна, че изследва сигнали за тромбоза при всички утвърдени ваксини против ковид
Правим изследване, следствие и разбор на случаи на тромбоза при всички ваксини против ковид, утвърдени в Европейски Съюз, само че фокусът е върху ок...
Прочети повече
" Препоръката на Комитета по медикаментите се основава на доказателства, че въвеждането на бустер най-малко два месеца след първата имунизация способства за повишение на антителата против ковид ", обявиха от организацията.
ЕМА също по този начин означи, че имунизацията на Janssen, благосъстоятелност на JohnsonJohnson, Съединени американски щати, може да се употребява като бустер след първична имунизация с утвърдените от Европейски Съюз иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Още от ЕВРОПА:
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ