Ема Препоръча - Новини

... лекарства, съдържащи псевдоефедрин, ще бъде актуализирана, за да включва рисковете, свързани с PRES и RCVS и новите мерки, които трябва да бъдат предприети, допълват оттам.

... са наясно с риска от анафилактични реакции при тези пациенти, пише в съобщението. У нас фолкодинът присъства в състава на няколко сиропа в аптечната мрежа.

... бъдат подложени на обща анестезия с NMBA, са използвали фолкодин през предходните 12 месеца. Препоръките на комисията ще бъдат разгледани на заседание този месец. Източник bTV

... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни. 

... и контрол на заболяванията (ECDC) при оценка на наличните данни и предоставяне на препоръки във връзка със защита на обществото в условията на продължаващата пандемия.

... на ЕС вече одобри бустери на Pfizer и Moderna най-малко шест месец след стандартния курс от две инжекции. Разглеждат се и бустерни дози за AstraZeneca.

... случай от новата форма на вируса. Ваксините на Pfizer и Moderna - най-добри за трета доза Дори половин доза от Pfizer помага според британско проучване

... подсилваща и на хора, ваксинирани първоначално с ваксините на Pfizer или Moderna. Решенията кога да се слагат подсилващи дози се вземат от националните здравни органи.

... безопасност. Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.

... с лабораторен тест. В момента сме на ниво 4100 починали на ден. За сравнение, през септември имаше по 2100 смъртни случая дневно", заяви Ханс Клуге.

... лекарствени продукти за хуманна употреба ще изпрати своите препоръки за двете лекарства на Европейската комисия за бързи правно обвързващи решения", посочва Европейската агенция по лекарствата.

... е заразен с вируса.Профилът на безопасността на двата препарата е „задоволителен“, допълват от ЕМА, като се докладват малък брой реакции, свързани с вливането на моноклоналните антитела.

... вируса. Профилът на безопасността на двата препарата е „задоволителен“, допълват от ЕМА, като се докладват малък брой реакции, свързани с вливането на моноклоналните антитела.  

... да се подготвят за възможно адаптиране на ваксинационните си програми, ако се забележи съществено понижаване на ефективността на ваксините в една или повече популационни групи. 

... за възможно адаптиране на ваксинационните си програми, ако се забележи съществено понижаване на ефективността на ваксините в една или повече популационни групи. Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:

... за възможно адаптиране на ваксинационните си програми, ако се забележи съществено понижаване на ефективността на ваксините в една или повече популационни групи. Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:

... също зелена светлина на завода на компанията Moderna в Рови, Испания. Новата производствена линия трябва да ускори производството на ваксини за използване в Европейския съюз. 

... график за доставки от страна на J&J тепърва предстои.Ваксината бе одобрена в САЩ в края на февруари и вече се прилага на територията на страната.