... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Адаптираната Ваксина - Новини
Това действие е най новата стъпка в усилията на Министерството на
...... метамфетамини и хероин в САЩ. Синовете на мексиканския наркобарон Ел Чапо са най-големите производители и доставчици на фентанил по света, твърдят държавните власти в САЩ.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... е планирана за третата седмица на месец септември. Ваксините, които очакваме да пристигнат тогава, са показани за употреба на възрастни и лица от 12-годишна възраст.
Европейската агенция по лекарствата одобри адаптираната ваксина срещу Ковид 19 България
...... края на месеца ще пристигнат и педиатрични ваксини, предназначени за имунизацията на деца от 6 месеца до 11 години. Препаратите ще продължат да се прилагат безплатно.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... COVID-19 на рисковите групи от населението.Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg, посочва БГНЕС
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата.
България ще получи 1 3 млн дози от адаптираната ваксина срещу
...... COVID-19 на рисковите групи от населението. 134 милиона лева са платени по споразумението за ковид ваксините Предстои да получим само отложени доставки от 2022 г.
Ваксината се произвежда от Pfizer BioNTech и България ще получи 1 3
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата - bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... заведения.През следващата седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. FaceBookTwitterPinterest
Ваксината се произвежда от Pfizer BioNTech и България ще получи 1 3
...... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg. /БГНЕС
Египет получи 685 440 дози от адаптираната бивалентна ваксина срещу
...... дози на напълно ваксинирани граждани през декември 2021 година. Общо около 41 милиона от над 104-милионното население на на страната са ваксинирани, според последните данни.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ заяви днес че е одобрила
...... за формалност. Производителите се позовават на изследвания, които показват силен имунен отговор на подвариантите ВА.4 и ВА.5 при хора над 18 години 30 дни след ваксинацията.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ заяви днес че е одобрила
...... се позовават на изследвания, които показват силен имунен отговор на подвариантите ВА.4 и ВА.5 при хора над 18 години 30 дни след ваксинацията, информира БТА.
Бустерната ваксина срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech адаптирана за доминиращите подварианти
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Бустерната ваксина срещу КОВИД 19 на Пфайзер Бионтех адаптирана за доминиращите подварианти
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Бустерната ваксина срещу COVID 19 на Пфайзер Бионтех адаптирана за доминиращите подварианти
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Бустерната ваксина срещу КОВИД 19 на Пфайзер Бионтех адаптирана за доминиращите подварианти
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Бустерната ваксина срещу КОВИД 19 на Пфайзер Бионтех адаптирана за доминиращите подварианти
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Изследването отчита 9 5 кратно увеличение на антителата в групата ваксинирани на
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Бустерната ваксина срещу COVID 19 на Пфайзер Бионтех адаптирана за доминиращите подварианти
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Бустерната ваксина срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech адаптирана за доминиращите подварианти
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Бустерната ваксина срещу КОВИД 19 на Пфайзер Бионтех адаптирана за доминиращите подварианти
...... в ЕС в средата на септември. Тя съдържа активни съставки за противодействие на оригиналния вариант на новия коронавирус и на разновидностите BA4/BA5 на варианта Омикрон.
Здравните власти публикуваха актуализирана таблица с възможните ваксинационни схеми при
...... имунокомпрометирани (вкл. деца над 5 г.), трета (подсилваща) доза иРНК ваксина може да се приложи най-малко 28 дни след втората доза, по преценка на лекар.
Здравните власти публикуваха актуализирана таблица с възможните ваксинационни схеми при
...... доза иРНК ваксина може да се приложи най-малко 28 дни след втората доза, по преценка на лекар.ℹ Информация за COVID-19, ваксините и ваксинацията е публикувана .
Здравните власти публикуваха актуализирана таблица с възможните ваксинационни схеми при
...... приложи най-малко 28 дни след втората доза, по преценка на лекар. Плюс мен/Фейсбук, Министерство на здравеопазванетоℹ Информация за COVID-19, ваксините и ваксинацията е публикувана .
Здравните власти публикуваха актуализирана таблица с възможните ваксинационни схеми при
...... трета (подсилваща) доза иРНК ваксина може да се приложи най-малко 28 дни след втората доза, по преценка на лекарТаблицата можете да видите в галерията ни.
Здравните власти публикуваха актуализирана таблица с възможните ваксинационни схеми при
...... имунокомпрометирани (вкл. деца над 5 г.), трета (подсилваща) доза иРНК ваксина може да се приложи най-малко 28 дни след втората доза, по преценка на лекар.
Здравните власти публикуваха актуализирана таблица с възможните ваксинационни схеми при
...... най-малко 28 дни след втората доза, по преценка на лекар. Плюс мен/Фейсбук, Министерство на здравеопазването ℹ Информация за COVID-19, ваксините и ваксинацията е публикувана .
От 27 септември вторник Ваксинационният център на Военномедицинска академия ВМА
...... център ще бъде всеки вторник и четвъртък, от 09.00 ч. до 16.00 ч., с изключение на празничните дни. Телефон за предварително записване: 02/ 92 26 203.
Адаптирани иРНК ваксини срещу COVID 19 се прилагат в РЗИ в кабинетите
...... с COVID-19, и тяхната употреба ще продължи за първичен курс на ваксинация, сочат специалистите. Повече информация за COVID-19, ваксините и ваксинацията можете да намерите .Прочетете още
От 27 септември вторник Военномедицинската академия ВМА отново отваря ваксинационния
...... бъде всеки вторник и четвъртък от 9 ч. до 16 ч., с изключение на празничните дни. Телефон за предварително записване е: 02/ 92 26 203.
От днес бустерна доза от адаптираната иРНК ваксина на Pfizer BioNTech
...... агенция по лекарствата и Европейския център по превенция и контрол на заболяванията относно възможността за прилагане на бустерна доза от адаптирана иРНК ваксина срещу COVID-19.
Новият препарат срещу коронавируса адаптиран за Омикрон няма да се
...... лекарството не е налично в голяма част от страните. Това са продукти по лекарство предписание, за тях е необходим сериозен медицински преглед", обобщи той.
Новата адаптирана ваксина срещу Омикрон ще бъде достъпна само за
...... да се поставя три месеца след последна доза. Фокусът на кампанията за имунизация отново ще бъде насочен към най-уязвимите групи и медиците на първа линия.
Новата адаптирана ваксина срещу Омикрон ще се потставя само на
...... налични и у нас скоро. Ваксината ще се прилага на имунизирани над 12 години и ще може да се поставя най-малко три месеца след последната доза.
Правителствата на страните от Европейския съюз се съгласиха да използват
...... разрешение от регулаторните органи", добавиха от компанията производител.Досега Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е заявила, че няма убедителни доказателства за необходимостта от адаптирана към Омикрон ваксина.







































