Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция

Комитетът по лекарствените артикули за хуманна приложимост към Европейската организация по медикаментите (ЕМА) предложи издаване на позволение за приложимост на приспособена ваксина против COVID-19, ориентирана по отношение на подварианта XBB.1.5, пишат от Здравното министерство.

Ваксината се създава от Pfizer/BioNTech и България ще получи 1,3 млн. дози от нея, откакто бъде утвърдена за приложимост от Европейската комисия. Страната ни има обезпечен достъп до приспособени ваксини.

Първата доставка от 80 640 дози е планувана за третата седмица на септември. Ваксините, които се чака да дойдат тогава, са показани за приложимост на възрастни и лица от 12-годишна възраст.

За последната седмица на месец септември е планувана и доставка на педиатрични ваксини, предопределени за имунизацията на деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.

Ваксините ще продължат да се ползват гратис на български жители, декларирали предпочитание при общопрактикуващия си доктор, в имунизационните кабинети на РЗИ и в избрани за задачата лечебни заведения.

През идната седмица се чака Националният експертен съвет по имунизации да направи своите рекомендации до министъра на опазването на здравето за имунизацията против COVID-19 на рисковите групи от популацията.