Агенция Covid - Новини

Германската служба за външно разузнаване BND смята че има 80 90

Германската служба за външно разузнаване BND смята че има 80 90

...

... идентифицират животински източник, който да съответства на генетичния състав на вируса. Това засили съмненията относно теорията за естествен произход и отвори вратата за нови разследвания.


Германската служба за външно разузнаване BND смята че има 80 90

Германската служба за външно разузнаване BND смята че има 80 90

...

... идентифицират животински източник, който да съответства на генетичния състав на вируса. Това засили съмненията относно теорията за естествен произход и отвори вратата за нови разследвания.




Фармацевтичният гигант AstraZeneca поиска европейско разрешение за своята ваксина срещу

Фармацевтичният гигант AstraZeneca поиска европейско разрешение за своята ваксина срещу

...

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.


Ръководителят на здравната агенция на ООН казва че празничните събирания

Ръководителят на здравната агенция на ООН казва че празничните събирания

...

... Асошиейтед прес получава подкрепа от Медицинския център на Хауърд Хюз Научна и образователна медийна група на Института. AP носи цялата отговорност за цялото съдържание.Водещи истории




Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.






Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

...

... 229 след Pfizer.  Според изданието това описание „ще бъде представено на вниманието на европейското ниво“, тоест ще бъде прехвърлено на Европейската агенция по лекарствата. Източник: Мениджър Нюз


Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р

Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р

...

... COVID-19 в България”, финансирана от Американската агенция за международно развитие (USAID) чрез Глобалния апел на Международната Федерация на Дружествата на Червения кръст и Червения полумесец.  








Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

...

... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Това е първата държава в света която дава зелена светлина

Това е първата държава в света която дава зелена светлина

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.



Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.




Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

...

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.




Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

...

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.



Разширяване на показанието на тоцилизумаб препоръчваКомитетът по лекарствените продукти за хуманна

Разширяване на показанието на тоцилизумаб препоръчваКомитетът по лекарствените продукти за хуманна

...

... да издаде окончателно решение.Източник:1. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/roactemra Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.






Апелативната прокуратура във Варна назначи проверка след множество смъртни случаи

Апелативната прокуратура във Варна назначи проверка след множество смъртни случаи

...

... той ще трябва да затвори от началото на следващата година. Прокуратурата също започна проверка след смъртните случаи. Вижте повече в репортажа на Александра Иванова по


При ваксината на Пфайзер продължава допълнителната оценка за възможна връзка

При ваксината на Пфайзер продължава допълнителната оценка за възможна връзка

...

... и за възможна връзка между имунизация с ваксината на „Джонсън и Джонсън“ и менструални смущения или появата на мултисистемен възпалителен синдром, съобщи още европейският регулатор.


В препоръките се посочва че има недостатъчно доказателства за възможна

В препоръките се посочва че има недостатъчно доказателства за възможна

...

... и за възможна връзка между имунизация с ваксината на „Джонсън и Джонсън“ и менструални смущения или появата на мултисистемен възпалителен синдром, съобщи още европейският регулатор.






Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

...

... Moderna и 229 след Pfizer. Според изданието това описание „ще бъде представено на вниманието на европейското ниво“, тоест ще бъде прехвърлено на Европейската агенция по лекарствата. 





Европейската агенция по лекарствата ЕМА не препоръчва използването на антипаразитния

Европейската агенция по лекарствата ЕМА не препоръчва използването на антипаразитния

...

... има медицински специалисти, които убедено рекламират ползите от „Ивермектин“ срещу COVID -19, като често изявите им са в медии на Домусчиев, който произвежда и лекарството.




1054 1090 1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1086 1073 1103 1074 1080 1093 1072 1095 1077 1089 1072 1087 1086 1080 1089 1082 1072 1083 1080 1086 1090

1054 1090 1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1086 1073 1103 1074 1080 1093 1072 1095 1077 1089 1072 1087 1086 1080 1089 1082 1072 1083 1080 1086 1090

...

... пратка от китайската ваксина на "Синофарм" 913 новозаразени с коронавирус у нас и още 45 починали Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:



Европейската агенция по борба с епидемиите призова страните членки да бъдат

Европейската агенция по борба с епидемиите призова страните членки да бъдат

...

... на коронавируса в страните-членки, изключвайки Великобритания, където този щам вече е доминиращ. Към 19 януари в десет страни-членки са отчетени 27 случая на южноафриканския щам.