Covid Merck - Новини

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал. Същевременно при групата с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.

... част от западния свят, генеричните му версии се използваха в по-слабо развитите страни. То често се използваше и за лечение на пациенти с COVID-19 в Австралия. /БГНЕС

... механизъм, който е работещ срещу „Омикрон“ и всеки друг вариант. Молнупиравир вече е разрешен за употреба в над 10 страни, включително Великобритания, САЩ и Япония.

... в много държави. Компанията трябва да предостави и тези данни на ЕМА в следващите седмици. Очаква се одобрение и за другата антигенна ваксина - на Sanofi/Glaxo.

... Световната здравна организация (СЗО) като извънредна опасност за общественото здраве с международно значение. САЩ одобриха COVID хапчето на Merck Въпреки разочароващите данни за ефикасността му

... Merck очаква хапчето срещу Covid да действа срещу бъдещи варианти Коментар на Роб Дейвис, директор на Merck & Co. Препоръчай (0)

... Очакваме до края на 2022 г. да изпълним диапазона на прогнозите, които сме посочили по-рано - около 5 до 7 млрд. долара приходи от Молнупиравир.

... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.

... Оливие Веран в сряда. Paxlovid e конкурентнотo антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.

... на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.

... хапчета на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.

... най-застрашените от тежко протичане на заболяването. Дания одобри Covid хапчето на Merck за рискови пациенти Ползите от лечението с него надвишават рисковете, смятат в страната

... на американските медии, поставят под въпрос ефективността и безопасността на лекарството.Дания стана първата държава в ЕС, която разреши употребата на Молнупиравир за лечение на COVID-19. 

... като се заразиха над 140 души, повечето от които с щама Омикрон, цели 98% са били напълно ваксинирани, съобщи националната телевизия NRK. Още от ИНТЕРЕСНО:

... началото на 2022 г. се очаква общоевропейско решение относно заявлението за разрешение за употреба на медикамента“, се казва в съобщение за пресата.   Още от ЕВРОПА:

... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежка инфекция.

... от тежка инфекция. Pfizer потвърди резултатите на COVID хапчето си, ефективно било срещу Омикрон Ако бъде одобрено, то ще може да се купува от аптека

... в продължение на 5 дни. Ново COVID-19 лекарство ограничава инфекцията в рамките на 5 дни Препаратът обещава да е това, което е тамифлу за грипа

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9.7% от участвалите в проучването.

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.

... месец беше разрешено за употреба в страната при хора с лек до умерен Covid и с поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване.

... Pfizer използва различен метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени протеазни инхибитори, които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация.

... метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени "протеазни инхибитори", които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация. Още от ЕВРОПА:

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове". 

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... коронавирус, произведено от Pfizer, за да види дали може да се използва за спешна употреба, преди да бъде официално разрешено. Превод и редакция: Юлиян Марков

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... Lagevrio могат да повлияят на растежа и развитието на плода. Lagevrio е перорално антивирусно лекарство, което намалява способността на SARS-CoV-2 да се размножава в тялото.  

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".  

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... човешките клетки. Тази генетична активност накара някои независими експерти да се запитат дали лекарството може потенциално да причини мутации, водещи до вродени дефекти или тумори.

... лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията. Австралия, Сингапур и Южна Корея са сключили споразумения за покупка.

... на клиничните проучвания и работната група на EMA. "Наистина е важно всички да сме ваксинирани, защото не всички сме защитени, докато всички не сме защитени".

... на клиничните проучвания и работната група на EMA. "Наистина е важно всички да сме ваксинирани, защото не всички сме защитени, докато всички не сме защитени".

... има абонамент за Капитал. Етикети Персонализация Ако публикацията Ви е харесала, можете да последвате темата или автора. Статиите можете да откриете в секцията Автор Капитал

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... края на 2021 г. в обем, достатъчен за 10 милиона курса на лечение, а през 2022 г. - за още 20 милиона курса на лечение.

... като потенциален пробив, тъй като е сравнително евтин и лесен за направа, не изисква вливане и е показал, че намалява риска от хоспитализиране в проучването.

... млн. ще бъдат произведени през 2022 г. Акциите на базирания в САЩ производител на лекарства поскъпнаха с 2,1% до 90,54 долара преди отварянето на пазара.

... и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.    

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.