Pfizer защитава силно 10 дни след първата доза
Компанията Pfizer е предоставила на Агенцията за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) " задоволителна " информация за качеството на нейната ваксина против Covid-19, която е създадена взаимно с BioNTech, се споделя в отчет на личния състав на FDA, оповестен във вторник.
FDA добави, че данните, получени от Pfizer, демонстрират, че " не са открити съответни опасения за сигурността, които да попречат на издаването на позволение за незабавна приложимост (EUA) “.
Освен това в отчета се показва, че е " рационално е да се има вяра ", че имунизацията може да предотврати заразяването с Covid-19 и че изгодите от нея " надвишават известните и евентуалните опасности ".
Според FDA коронавирусната ваксина, създадена от Pfizer и BioNTech, осигурява силна отбрана против вируса в границите на 10 дни след първата доза.
По-рано двете компании твърдяха, че имунизацията инициира имунитет против Covid-19 е с 95% успеваемост, откакто бъдат инжектирани две дози в период от три седмици.
Анализът на FDA на документите, предоставени от Pfizer и BioNTech, сподели, че не е открит сериозен неподходящ резултат върху участниците по време на изпитванията на имунизацията.
Очаква се организацията да разгласи окончателното решение за утвърждението на имунизацията в четвъртък.
FDA добави, че данните, получени от Pfizer, демонстрират, че " не са открити съответни опасения за сигурността, които да попречат на издаването на позволение за незабавна приложимост (EUA) “.
Освен това в отчета се показва, че е " рационално е да се има вяра ", че имунизацията може да предотврати заразяването с Covid-19 и че изгодите от нея " надвишават известните и евентуалните опасности ".
Според FDA коронавирусната ваксина, създадена от Pfizer и BioNTech, осигурява силна отбрана против вируса в границите на 10 дни след първата доза.
По-рано двете компании твърдяха, че имунизацията инициира имунитет против Covid-19 е с 95% успеваемост, откакто бъдат инжектирани две дози в период от три седмици.
Анализът на FDA на документите, предоставени от Pfizer и BioNTech, сподели, че не е открит сериозен неподходящ резултат върху участниците по време на изпитванията на имунизацията.
Очаква се организацията да разгласи окончателното решение за утвърждението на имунизацията в четвъртък.
Източник: standartnews.com
КОМЕНТАРИ




