Историята на това бебе, борещо се с усмивка на лице, ще ви разплаче
Интернет се трогна до сълзи, когато чу историята на Елин Леони. Пътуването от нейното раждане до нейната гибел е хроникирано от нейната майка Мишел Илейн.
Момиченцето се родило а 14 ноември 2019 година с тегло 1200 грама при растеж 38 сантиметра.
С грижите на майка си тя наддава 600 грама за 15 месеца.
Въпреки че е толкоз дребна, Елин Леони въодушевява целия свят със своята храброст и обич към живота. След раждането си е диагностицирана с неонатална прогерия.
View this post on Instagram
Прогерията е доста извънредно генетично заболяване, което кара децата да остаряват по-бързо. Често се демонстрира след навършване на две години и е известна също като „ синдром на Хътчинсън-Гилфорд “. Но прогерията на новородената Елин станала явна незабавно.
За разлика от другите деца, стареенето на Елин стартира преди нейното раждане. След раждането си тя е диагностицирана с храносмилателни, мускулни и сърдечни проблеми.
Леони получавала навреме следена храна благодарение на тръба. Елиан била недохранена и нямала задоволително сила да пие кърмата на майка си.
View this post on Instagram
След 100 дни тя била изписана от болничното заведение, само че се сбогувала със света на 7 март 2021 година
Историята на борбеното момиче
Майката на Елин водела последователност от бременността до последните моменти преди появяването на бебето в своя профил в Инстаграм. Читателят се усеща необичайно, като го чете.
Майката Мишел знаела, че нещо не е наред още преди бебето й да се роди. В 20-та седмица от бременността коремът й беше по-малък спрямо други майки. Притеснената Мишел помоли лекарите да създадат ултразвук, само че те предложили вместо това амниоцентеза.
View this post on Instagram
Тя не изпълнила предписанията на лекаря и била приета в болница на 28 седмица. „ Почувствах се доста тревожна и неспокойна, когато сърцето на Елайн за малко спря да бие по време на обзор с ултразвук, преди да стартира да бие бързо още веднъж. “
„ Дори след задълбочени проучвания лекарите не съумяха да дефинират повода за необикновената генетична особеност на Елайн. Всички генетични проучвания, които аз, дружно с татко й направихме, не могат да обяснят по какъв начин моето бебе може да развие рядкото заболяване “.
View this post on Instagram
Децата с прогерия постоянно живеят до към 13 години. Други могат да оцелеят по-дълго, може би до 20-те си години, а трети могат да починат по-рано. За Елин е предизвикателство даже да яде и пие, с цел да поддържа живота си, тъй като не може да суче независимо като другите бебета. От раждането си тя се храни най-вече през сонда.
„ Гарантирам ти, скъпа моя Елин, че има по-добър свят отвън болничното заведение “, споделя лекарят на Елин по време на престоя й в болничното заведение. След 100 дни в болничното заведение двете с майка й си отиват у дома.
Майката на Елин била въодушевена, радостна и удовлетворена. Непостижимо възприятие на композиция от вдъхновение и лека неустановеност.
Майката към този момент била наясно с прогнозите за това какъв брой дълго ще продължи животът на щерка й Елин, тъй че употребила оставащото време, с цел да подари на Елин най-щастливите и красиви моменти. Тя постоянно карала момичето си да се смее, което е най-хубавото лекарство в живота. Най-безценното богатство за лечение на деца е любовта.
View this post on Instagram
Но ориста отредила на Елин къс живот. Въпреки че отпразнувала първия си рожден ден, тя си отишла на 7 март 2021 година, малко повече от 3 месеца по-късно. Между Елин и майка й се основала специфична връзка, която ги карала да се любуват оптимално една на друга, макар обстоятелството, че пътят им не бил лек.
Майка й документира ланейното малко, само че трогателно пътешестване в своя Instagram.
За обстоен взор върху живота й, можете да следвате нейния акаунт на име Eline_leonie и да станете част от техните хиляди почитатели.
