ЕС одобрява превантивен коктейл от антитела за Covid-19 на AstraZeneca
Европейският регулатор на медикаментите поддържа потреблението на превантивното лекарство против COVID-19 на AstraZeneca, описвано като " коктейл от антитела “, като лекуване на заболяването и също по този начин утвърди лечението му при тежки случаи на пневмония, оповестява Reuters . Препоръките на регулатора нормално се следват от Европейската комисия, когато взема дефинитивно решение за утвърждение на медикаменти, прецизира организацията.
AstraZeneca заяви в петък, че Европейската организация по медикаментите (ЕМА) е подкрепила Evusheld като лекуване за възрастни и юноши с Коронавирус, които не се нуждаят от спомагателен О2 и които са изложени на нараснал риск от утежняване на болестта.
Коктейлът от антитела преди беше утвърден единствено като превантивно лекуване за хора с компрометирана имунна система, които виждат дребна или никаква изгода от имунизациите.
EMA също утвърди Beyfortus за предварителна защита на РСВ заболяване на долните дихателни пътища при кърмачета.
РСВ е водеща причина за пневмония при дребни деца и възрастни хора, само че комплицираната молекулярна конструкция на вируса и опасенията за сигурност попречват напъните за създаване на ваксина, откогато вирусът е открит за първи път през 1956 година
AstraZeneca създава Beyfortus, химически наименуван nirsevimab, дружно със Sanofi. Други в конкуренцията за утвърждение на ваксина против РСВ или терапия включват Pfizer, J&J, Moderna и GSK.
През юли компанията предвижда, че предписанията на лечението против Коронавирус ще оказват помощ за увеличение на растежа на продажбите на групата с над 20% тази година. Лечението с дългодействащи антитела, пуснато през декември, генерира 445 милиона $ продажби през второто тримесечие.
AstraZeneca заяви в петък, че Европейската организация по медикаментите (ЕМА) е подкрепила Evusheld като лекуване за възрастни и юноши с Коронавирус, които не се нуждаят от спомагателен О2 и които са изложени на нараснал риск от утежняване на болестта.
Коктейлът от антитела преди беше утвърден единствено като превантивно лекуване за хора с компрометирана имунна система, които виждат дребна или никаква изгода от имунизациите.
EMA също утвърди Beyfortus за предварителна защита на РСВ заболяване на долните дихателни пътища при кърмачета.
РСВ е водеща причина за пневмония при дребни деца и възрастни хора, само че комплицираната молекулярна конструкция на вируса и опасенията за сигурност попречват напъните за създаване на ваксина, откогато вирусът е открит за първи път през 1956 година
AstraZeneca създава Beyfortus, химически наименуван nirsevimab, дружно със Sanofi. Други в конкуренцията за утвърждение на ваксина против РСВ или терапия включват Pfizer, J&J, Moderna и GSK.
През юли компанията предвижда, че предписанията на лечението против Коронавирус ще оказват помощ за увеличение на растежа на продажбите на групата с над 20% тази година. Лечението с дългодействащи антитела, пуснато през декември, генерира 445 милиона $ продажби през второто тримесечие.
Източник: varna24.bg
КОМЕНТАРИ