Европейската агенция по лекарствата заяви, че проучва случаите на нетипични

Европейската организация по медикаментите съобщи, че изследва случаите на нетипични кръвни съсиреци при дами, които са били имунизирани с препарата на Janssen против ковид, съобщи Ройтерс. В изказване ЕМА споделя, че засега не е ясно дали има връзка сред имунизацията и рядкото срещаното здравно положение. Агенцията ще оповести позицията си, откакто завърши с оценката си.

Същевременно Европейска комисия потърси пояснения от компанията майка Johnson & Johnson относно напълно непредвиденото известие на компанията за закъснения в доставките на имунизацията ѝ за Европейски Съюз, съобщи Ройтерс, като се базира на неназован представител.

Американската компания заяви по-рано през днешния ден, че ще забави разпространяването на имунизацията си в Европа откакто американските федерални здравни управляващи препоръчаха временно прекъсване на потреблението на препарата след случаи на редки кръвни съсиреци при 6 дами под 50 години, ваксинирани с продукта.