Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за още

Европейската организация по медикаментите ЕМА даде зелена светлина за още два медикамента за COVID-19

Xevudy и Kineret са предложени за приложимост, заяви ЕМА. Комисията на Европейскяи съюз към момента би трябвало да даде дефинитивно позволение, само че това се смята за условност. С тях броят на медикаментите, утвърдени за приложимост в Европейски Съюз за лекуване на пациенти с COVID-19, ще нарасне на пет.

Xevudy на производителите GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology може да предотврати утежняването на признаците при пациенти на 12 и повече години. Лабораторните проучвания демонстрират, че Xevudy е ефикасен и против разновидността Омикрон. Експертите на ЕМА към този момент дадоха позитивно мнение за лекарството и то към този момент се предписва за приложимост в някои държави-членки на Европейски Съюз.

Kineret на шведския производител Orphan Biovitrum AB към този момент е утвърден в Европейски Съюз като средство за лекуване на други възпалителни положения. Според ЕМА лекарството може да понижи възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с Covid-19.