... или "лошия" холестерол и нивата на чернодробните ензими.Все още не е ясно колко дълго пациентите ще трябва да приемат лекарството. Необходими са допълнителни изследвания. /БГНЕС
Първото Лекарство - Новини
Измръзването може да е намерило своето ниво Агенцията по храните
...... Сийгъл, лекарството може да се прилага само от лекар. Fox News Digital се свърза с Eicos Sciences Inc. и FDA с молба за допълнителен коментар.
Лекарството за парти MDMA може да се превърне в първата
...... г. * Използван е AI инструмент за добавяне на допълнителен слой към процеса на редактиране на тази история. Можете да докладвате всякакви грешки на [email protected]
Нов пробиотик лекарство с клинично доказан състав вече е
...... 2023, 10:31 Фармацевтичният пазар отново е с 10% ръст на продажбите 15 април 2023, 17:51 Лекарственият пазар отново порасна с 10% 11 март 2022, 06:30
Нов пробиотик лекарство с клинично доказан състав вече е наличен
...... BG2311133293/13-NOV-2023; A0276/07.12.2023. Сандоз България КЧТ, бул. „Цариградско шосе” №115М, София 1784, Европейски търговски център - сграда Д, ет. 1, Тел: +359 2 970 47 47
Комитетът по лекарствените продукти за употреба в хуманната медицина CHMP
...... част от тях са налице противопоказания за хормоналнозаместителна терапия. В тези случаи Veoza е особено подходящ и не крие риск от усложнения, категорични са специалистите.
Генетично обусловеният висок холестерол все още не може да се
...... от инсулт, инфаркт и други сърдечносъдови заболявания. Ако ефикасността на мувалаплин бъде потвърдена, това ще открие нови възможности за опростена профилактика на редица сериозни заболявания.
Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри първото перорално
...... която се приема се веднъж дневно, в продължение на 14 дни, вечер с мазна храна, допълват оттам.Лекарството е продукт на фармакомпаниите Вiogen и Sage Therapeutics.
Иновативното лечение блокира разпространението на туморните клетки в тялото –
...... продължава наблюдението на пациентите. В следващата фаза на лечението ще бъдат включени доброволци с други видове рак – на гърдата, на белия дроб и други.
Американската агенция по контрол на храните и лекарствата е одобрила
...... по време на изпитването се наблюдава отток на мозъка. А 17 на сто са имали мозъчен кръвоизлив в сравнение с 9% от хората, взели плацебо.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Първото по рода си лекарство което забавя развитието на болестта
...... на болестта с 27% при пациенти с ранни стадии. Необходимо е още едно одобрение, за да влезе медикаментът в здравната система, предаде Bulgaria ON AIR.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... характеризира с промени в мозъка - включително образуване на амилоидни бета плаки и неврофибриларни заплитания, които водят до загуба на неврони и техните връзки. /БГНЕС
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... характеризира с промени в мозъка - включително образуване на амилоидни бета плаки и неврофибриларни заплитания, които водят до загуба на неврони и техните връзки. /БГНЕС
Първото лекарство за забавяне на болестта на Алцхаймер – леканемаб
...... мозъчно сканиране и е по-опасен за хората, които приемат и лекарства за разреждане на кръвта или са генетично предразположени към развитие на болестта на Алцхаймер.
The Burden of Pride 1880 Gustave Doré 1832 83 from The
...... Йеромонах Иларион, 1944, Печатница А. Д. Паничковь, Свищов * „The Burden of Pride“, 1880, Gustave Doré (1832-83), from „The Divine Comedy: Purgatory“, Dante Alighieri, commons.wikimedia.org
Първото лекарство за забавяне появата на диабет тип 1 при
...... се направят преди началото на лечението. Teplizumab-mzwv струва 13 850 долара за флакон, което прави общо 193 000 долара за 14-дневно лечение, съобщава USA Today. Милена ВАСИЛЕВА
Американските регулатори одобриха първото лекарство в историята на фармацевтичната индустрия
...... при пациенти на 2-годишна възраст и по-големи, съобщи FDA. И двете форми на епилепсия причиняват много тежки припадъци, които не се поддават на лечение. /БГНЕС
Първите медикаменти против стареене ще бъдат регистрирани в рамките на
...... срещу стареенето като такова, но и срещу опасни заболявания, които го ускоряват. Първото лекарство може да бъде регистрирано в рамките на три до пет години.
След десетилетия на провалени опити за откриване на лекарство което
...... бъдем сигурни в това", посочва тя. Активните изследвания продължават, като учените не се фокусират единствено върху амилоида, който е само един аспект от сложната болест.
Това се случва за първи път в историята на лечението
...... ако е подсилен от имунотерапевтичен агент - в този случай, dostarlimab. Първоначално експерименталното лечение трябвало да подготви пациентите за стандартна... Прочетете целия материал в cash.bg
Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID 19 на AstraZeneca съобщиха
...... при изпитанията, съобщават още от компанията. Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.
Великобритания одобри първото лекарство за профилактика от COVID 19 съобщи AstraZeneca
...... които често са сред най-клинично уязвимите в обществото. Надяваме се лекарството да стане достъпно за пациентите в Обединеното кралство възможно най-бързо, заедно с други страни."
Одобриха първото лекарство за профилактика от COVID 19Това съобщи AstraZeneca Evusheld комбинация
...... които често са сред най-клинично уязвимите в обществото. Надяваме се лекарството да стане достъпно за пациентите в Обединеното кралство възможно най-бързо, заедно с други страни."
ЕМА разглежда и първото лекарство за КОВИД 19 хапчето Паксловит
...... живот, на нивото на индивидуалното ни здраве, на обществото. Нещата при нас са трагични“, каза Гетов по повод данните за починали в страната от КОВИД-19.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
От днес в Кипър започва безплатното разпространение на първото лекарство
...... възможност за предпазване от вируса, подчертаха от здравното министерство.Първото доставено количество на Молнупиравир в Кипър е от 2880 опаковки на обща стойност 2,5 млн. евро.
От понеделник в Кипър започва безплатното разпространение на първото лекарство
...... възможност за предпазване от вируса, подчертаха от здравното министерство.Първото доставено количество на Молнупиравир в Кипър е от 2880 опаковки на обща стойност 2,5 млн. евро.
От понеделник в Кипър започва безплатното разпространение на първото лекарство
...... възможност за предпазване от вируса, подчертаха от здравното министерство.Първото доставено количество на Молнупиравир в Кипър е от 2880 опаковки на обща стойност 2,5 млн. евро.
От понеделник в Кипър започва безплатното разпространение на първото лекарство
...... за предпазване от вируса, подчертаха от здравното министерство. Първото доставено количество на Молнупиравир в Кипър е от 2880 опаковки на обща стойност 2,5 млн. евро.
Здравните регулатори в САЩ разрешиха вчера употребата на първо лекарство
...... Pfizer за възрастни и деца над 12-годишна възраст с положителен тест за коронавирус и ранни симптоми, за които има риск да бъдат приети в болница.
Лекарство срещу COVID получи одобрение от здравните власти в САЩ
...... "Пфайзер" за възрастни и деца над 12-годишна възраст с положителен тест за коронавирус и ранни симптоми, за които има риск да бъдат приети в болница.
Здравните регулатори в САЩ разрешиха вчера употребата на първо лекарство
...... за денонощие: Около 1500 души са новите случаи на зараза, починаха 56 Заразените с „Омикрон“ по-рядко влизат в болница Отлична новина! Новото хапче мори Омикрон
Американският здравен регулатор разреши употребата на първото лекарство срещу COVID 19
...... „Омикрон“. То се продава само с рецепта и приемането му трябва да започне веднага щом диагнозата COVID-19 бъде поставена или пет дни след появата на симптоми.
В една от най големите държави в света одобриха лекарство срещу
...... "Пфайзер" за възрастни и деца над 12-годишна възраст с положителен тест за коронавирус и ранни симптоми, за които има риск да бъдат приети в болница.
Здравните регулатори в САЩ разрешиха употребата на първо лекарство срещу
...... "Пфайзер" за възрастни и деца над 12-годишна възраст с положителен тест за коронавирус и ранни симптоми, за които има риск да бъдат приети в болница.
Здравните регулатори в САЩ разрешиха вчера употребата на първо лекарство
...... "Пфайзер" за възрастни и деца над 12-годишна възраст с положителен тест за коронавирус и ранни симптоми, за които има риск да бъдат приети в болница.
В началото на следващата година вероятно през януари се очаква
...... количества ще бъдат осигурени по договорите, които ЕК е сключила с производителите, така че всички желаещи да могат да се ваксинират, каза още Богдан Кирилов.
В началото на следващата година вероятно през януари се очаква
...... осигурени по договорите, които ЕК е сключила с производителите, така че всички желаещи да могат да се ваксинират, каза още Богдан Кирилов. Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:
Министерството на здравеопазването на Република Северна Македония преговаря с производителя
...... здравно министерство посочват, че лекарството и ваксината против COVID-19 не могат да се сравняват. Ваксините предотвратяват тежка форма на болестта, усложняване при хоспитализация или смъртен изход.
Американската фармацевтична компания Мерк обяви обнадеждаващи резултати от изпитванията на
...... Според експерти то може да стане ново силно средство за овладяване на пандемията. Компаниите ще искат разрешение за употреба в САЩ и по целия свят.
Фармацевтичните компании Merck и Ridgeback планират да поискат спешно разрешение
...... е била повлияна от симптомите или рисковите фактори при пациентите. Лекарството също така е било ефективно срещу всички варианти на COVID-19, включително силно заразния Делта.
Съединените щати одобриха първото лекарство за Алцхаймер от 20 години
...... експерти тестовете не са достатъчно убедителни за неговата полза. Въпросителни остават и около цената, която се предполага, че ще е близо 30 хиляди долара годишно.
Новината е от значение тъй като през последното десетилетие над
...... експерти тестовете не са достатъчно убедителни за неговата полза. Въпросителни остават и около цената, която се предполага, че ще е близо 30 хиляди долара годишно.
Министерството на здравеопазването на Руската Федерация регистрира първото в света
...... липса на странични ефекти и способността му да неутрализира коронавируса. Медикаментът ще бъде използван за лечение на хора в средна и тежка форма на инфекцията.
Снимка PexelsСред многото опити за направата на ваксини едно обикновено
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Първото одобрено в света лекарство срещу COVID 19 Авифавир на
...... от последните епидемии на чумата там. Медикаментът се намира във фаза 3 от клиничните проучвания за ефикасност срещу усложненията, причинени от коронавируса с отлични стойности.