Лекарствата Срещу - Новини

Фармацевтичният гигант AstraZeneca поиска европейско разрешение за своята ваксина срещу

Фармацевтичният гигант AstraZeneca поиска европейско разрешение за своята ваксина срещу

...

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.


Това е грозна болест с грозно име Но след години

Това е грозна болест с грозно име Но след години

...

... съобразени с нуждите на различни пациенти. Въпреки лудостта около лекарствата за отслабване, тези лекарства не трябва да изтръгват алтернативи за справяне с тази неприятна болест.



Фармацевтите отчитат спад на продаваните медикаменти в сезона на грипа

Фармацевтите отчитат спад на продаваните медикаменти в сезона на грипа

...

... лечение на грип. "Заболяемостта е малко по-малка от миналата година, всички лекарства срещу респираторни заболявания се продават по-малко с 10-12 процента", отбеляза Костов пред NOVA.








Реклама / Ads
0| 98|18.09.2023НОВИНИ

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

.
COVID-19 се завръща
Германия стартира есенната си кампания за ваксиниране за предотвратяване на респираторни инфекции в понеделник, насърчавайки прилагането на актуализирана бустерна ваксина срещу COVID-19 за възрастни и за хора с висок риск от заболяване.

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.


"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах


Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.


С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".


Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.


Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.


ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.


Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.


Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.

 

Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.


Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.


Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.

 

Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.


В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate nowVisaMastercardVisa-electronMaestroPayPalEpay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 0| 1701|18.09.2023Започна 78-ата академична година на Русенския университет. 1| 3103|16.09.2023Гришо започна с победа шоу турнирът UTS. 0| 4014|12.09.2023Хидроинженери започнаха обследване на язовирите в Царево, мостове са поставени под наблюдение. 11| 3977|12.09.2023Зеленски: Германия увеличава пакета от военна помощ за Украйна

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
 

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.






Д р Евгений Комаровски е украински педиатър кандидат на медицинските науки

Д р Евгений Комаровски е украински педиатър кандидат на медицинските науки

...

... която не спада до 30 минути след приема на температуропонижаващо средство; – при всяко повишение на температурата, съчетано с втрисане и бледа кожа. Превод: Янка Петкова Инфо: Офнюз



Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

...

... 229 след Pfizer.  Според изданието това описание „ще бъде представено на вниманието на европейското ниво“, тоест ще бъде прехвърлено на Европейската агенция по лекарствата. Източник: Мениджър Нюз






Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р

Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р

...

... COVID-19 в България”, финансирана от Американската агенция за международно развитие (USAID) чрез Глобалния апел на Международната Федерация на Дружествата на Червения кръст и Червения полумесец.  




Специализираният съвет за контрол над лекарствоснабдяването ще предложи законодателни промени

Специализираният съвет за контрол над лекарствоснабдяването ще предложи законодателни промени

...

... която е била променена при предходния министър Асена Сербезова, не е била съобразно закона. По думите това е наложило съответната промяна в броя на медикаментите.  


С между 20 и 50 процента са се вдигнали цените

С между 20 и 50 процента са се вдигнали цените

...

... 12 и 20 процента."Също е много неприятно, защото масово се употребява, особено сега в есенния и преходен период. Хората много често боледуват със зачервено гърло".  


Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни

...

... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.


Европейската агенция за лекарствата ЕМА одобри днес две отделни бустерни

Европейската агенция за лекарствата ЕМА одобри днес две отделни бустерни

...

... към бустерни ваксини, ориентирани към разновидностите BA.4 и BA.5. Вчера „Модерна“ и „Бионтех“ получиха с разрешението да доставят такива ваксини за американския пазар, припомня „Ройтерс“.




Коронавирусната инфекция и медикаментите прилагани при лечението ѝ могат да

Коронавирусната инфекция и медикаментите прилагани при лечението ѝ могат да

...

... д-р Станислав Чурчев към болните и преболедувалите COVID-19 и кога хората с гастроинтестинални симптоми трябва да направят консултация със специалист, можете да прочетете в – част от информационната кампания „Плюс мен“.


Въпреки че се разглежда предимно като респираторно заболяване COVID 19 може

Въпреки че се разглежда предимно като респираторно заболяване COVID 19 може

...

... COVID-19 и кога хората  с гастроинтестинални симптоми трябва да направят консултация със специалист, можете да прочетете в интервюто – част от информационната кампания „Плюс мен“.







Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

...

... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.




Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина

Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина

...

... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията.


Артериалната хипертония засяга повече от милиард души по света Въпреки че

Артериалната хипертония засяга повече от милиард души по света Въпреки че

...

... вредни промени в бъбречните клетки.Веднъж идентифицирани, техният ефект може да бъде предотвратен и да се намали увреждането, докато терапията на хипертонията все пак продължава, заключават авторите на изследването.




Всички страни да изключат лекарствата активните фармацевтични съставки и всякакви

Всички страни да изключат лекарствата активните фармацевтични съставки и всякакви

...

... всички страни, за да се ограничи въздействието на конфликта върху доставките на лекарства и клиничните изпитвания, които са спасителен пояс за много пациенти в региона.



Приемът на най често предписваните групи лекарства за лечение на високо

Приемът на най често предписваните групи лекарства за лечение на високо

...

... много зеленчуци, богати на каротеноиди, особено домати, предпазва кожата отвътре. Други зеленчуци, богати на каротеноиди, са моркови, тикви и зеленолистни зеленчуци.Повече по темата четете в






Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

...

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.


Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

...

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.