Майката на Борил: Той живее на инат на Здравната каса
Вече година и два месеца Борил живее напук! А ние, неговото семейство, се препъваме в подводните камъни на нашето опазване на здравето! Но те стават все по-големи! Това написа във Facebook Гергана Янкова, майката на Борил, за който целият град събира средства, с цел да живее.
Има ли предварителна защита на редките генетични болести в България и каква е тя?
Има ли статистика какъв брой такива деца са родени през последните години, какъв % смъртност? Имам ли право да знам какъв брой пари е платила страната по клинични пътеки за лекуването на Борил? Парентерално хранене - що е то, по какъв начин се прави в България, какъв брой коства на месец и кой го заплаща? Какви са критериите, по които Здравната каса изпраща деца за лекуване в други страни, и за какъв брой време се задвижва този механизъм?
Въпроси имам още доста, най-неотложният от тях е ще успеем ли да запазим усмивката на Борил, написа още майката.
Тъй като помощта от страната не е съответна, към този момент повече от година в Хасково се другар средства за Борил и други деца. В съвсем всеки магазин има кутии за дарения и хасковци пускат средства, защото знаят, че на следващия ден може да са в потребност.
Детето страда от болест на Хиршпрунг със засягане на тънкото черво, претърпял е интервенции. От поста на майката излиза наяве, че не са били леки, имало е затруднения, сблъскала се е с неведение.
Разходите за лекуването на детето са непостижими за фамилията. Заради болестта Борил би трябвало да се храни със характерна храна, която излиза към 650 лева на месец.
Има ли предварителна защита на редките генетични болести в България и каква е тя?
Има ли статистика какъв брой такива деца са родени през последните години, какъв % смъртност? Имам ли право да знам какъв брой пари е платила страната по клинични пътеки за лекуването на Борил? Парентерално хранене - що е то, по какъв начин се прави в България, какъв брой коства на месец и кой го заплаща? Какви са критериите, по които Здравната каса изпраща деца за лекуване в други страни, и за какъв брой време се задвижва този механизъм?
Въпроси имам още доста, най-неотложният от тях е ще успеем ли да запазим усмивката на Борил, написа още майката.
Тъй като помощта от страната не е съответна, към този момент повече от година в Хасково се другар средства за Борил и други деца. В съвсем всеки магазин има кутии за дарения и хасковци пускат средства, защото знаят, че на следващия ден може да са в потребност.
Детето страда от болест на Хиршпрунг със засягане на тънкото черво, претърпял е интервенции. От поста на майката излиза наяве, че не са били леки, имало е затруднения, сблъскала се е с неведение.
Разходите за лекуването на детето са непостижими за фамилията. Заради болестта Борил би трябвало да се храни със характерна храна, която излиза към 650 лева на месец.
Източник: marica.bg
КОМЕНТАРИ