СЗО: Два индийски сиропа за кашлица са причинили смъртта на 20 деца в Узбекистан
Световната здравна организация издаде предизвестие против използването на два индийски сиропа за кашлица, предизвикали гибелта на минимум 20 деца в Узбекистан.
СЗО съобщи, че продуктите, създадени от индийската компания Marion Biotech, са „ ексцентрични “ и че компанията не е предоставила гаранции за тяхната сигурност и качество.
Предупреждението, издадено в сряда, идва, откакто предишния месец управляващите в Узбекистан оповестиха, че минимум 20 деца са умряли след консумация на сироп, създаден от компанията под комерсиалното название Doc-1 Max.
Впоследствие индийското министерство на опазването на здравето спря производството на компанията, а Узбекистан забрани вноса и продажбата на Doc-1 Max.
В предизвестието на СЗО се споделя, че анализът на пробите от сиропа, осъществен от лабораториите за надзор на качеството в Узбекистан, е открил „ неприемливи количества диетилен гликол и/или етилен гликол като замърсители “. Диетилен гликолът и етиленът са токсични за хората, когато се употребяват, и могат да доведат до гибел.
„ И двата продукта може да имат позволения за стартиране на пазара в други страни в района. Възможно е също по този начин да са били популяризирани посредством неофициални пазари в други страни или райони “, съобщи СЗО. Продуктите са рискови и използването им, изключително при деца, може да докара до съществени пострадвания или гибел, предизвестиха от там.
Представители на Marion Biotech към този момент не са открити за коментар.
Това е вторият индийски производител на медикаменти, който се сблъсква с инспекция от страна на регулаторните органи от октомври насам, когато СЗО свърза медикаментите на друга компания с поредност от смъртни случаи на деца в Гамбия.
Maiden Pharmaceuticals беше упрекната в производството на няколко токсични медикаменти за кашлица и настинка, които са довели до гибелта на минимум 66 деца в африканската страна. Жертвите, най-вече на възраст сред пет месеца и четири години, са умряли от остра бъбречна непълнота.
Индия стартира следствие на Maiden Pharmaceuticals, само че по-късно съобщи, че съгласно следствието подозрителните медикаменти са били със „ общоприетоо качество “.
СЗО съобщи, че продуктите, създадени от индийската компания Marion Biotech, са „ ексцентрични “ и че компанията не е предоставила гаранции за тяхната сигурност и качество.
Предупреждението, издадено в сряда, идва, откакто предишния месец управляващите в Узбекистан оповестиха, че минимум 20 деца са умряли след консумация на сироп, създаден от компанията под комерсиалното название Doc-1 Max.
Впоследствие индийското министерство на опазването на здравето спря производството на компанията, а Узбекистан забрани вноса и продажбата на Doc-1 Max.
В предизвестието на СЗО се споделя, че анализът на пробите от сиропа, осъществен от лабораториите за надзор на качеството в Узбекистан, е открил „ неприемливи количества диетилен гликол и/или етилен гликол като замърсители “. Диетилен гликолът и етиленът са токсични за хората, когато се употребяват, и могат да доведат до гибел.
„ И двата продукта може да имат позволения за стартиране на пазара в други страни в района. Възможно е също по този начин да са били популяризирани посредством неофициални пазари в други страни или райони “, съобщи СЗО. Продуктите са рискови и използването им, изключително при деца, може да докара до съществени пострадвания или гибел, предизвестиха от там.
Представители на Marion Biotech към този момент не са открити за коментар.
Това е вторият индийски производител на медикаменти, който се сблъсква с инспекция от страна на регулаторните органи от октомври насам, когато СЗО свърза медикаментите на друга компания с поредност от смъртни случаи на деца в Гамбия.
Maiden Pharmaceuticals беше упрекната в производството на няколко токсични медикаменти за кашлица и настинка, които са довели до гибелта на минимум 66 деца в африканската страна. Жертвите, най-вече на възраст сред пет месеца и четири години, са умряли от остра бъбречна непълнота.
Индия стартира следствие на Maiden Pharmaceuticals, само че по-късно съобщи, че съгласно следствието подозрителните медикаменти са били със „ общоприетоо качество “.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ