Европейската агенция по лекарствата препоръча условно разрешаване на продажбата на

Европейската организация по медикаментите предложи условно разрешаване на продажбата на ремдесивир /remdesivir/ като първо лекарство за пациентите с COVID-19 в Европа. Препаратът към този момент е утвърден за потребление при тежко заболели пациенти в Съединени американски щати, Индия, Южна Корея и Япония.
Агенцията предлага лекарството за възрастни и деца над 12 години. В Съединени американски щати курсът с него коства 5080 $. Съществува индийски генеричен еквивалент, който коства сред 5000 и 6000 рупии (66,13 - 79,35 щатски долара), написа 24 часа.
Препоръката на Европейската организация по медикаментите значи, че лекарите могат да предписват лекарството под марката Veklury, откакто бъде утвърдено от Европейската комисия. Условното позволение значи, че то може да бъде продавано една година преди нужните данни за ефикасността и страничните резултати да станат налични.