... без рецепта.Проблемът става все по-актуален, тъй като по официални данни през 2021 г. повече от 106 000 души са починали в САЩ от свръхдоза наркотици.
Спешна Употреба - Новини
Първата в света инхалаторна ваксина срещу COVID 19 беше одобрена в
...... блокиране през уикенда в повечето части на града в събота, докато югозападният метрополис Чънду постави своите 21 милиона души под режим на блокиране в четвъртък.
Общо 426 млн лв ще бъдат раздадени на 194 общини
...... ще бъдат обсъдени на оперативно заседание на правителството днес. Когато средствата се изразходват прозрачно, много български граждани могат да усетят позитивния ефект от тях, подчерта Петков.
Световната здравна организация СЗО обяви че е одобрила за спешна
...... през нова вълна на пандемията, която е с безпрецедентни мащаби за тази страна, където в края на 2019 г. бяха установени първите случаи на коронавирус.
Световната здравна организация СЗО обяви днес че е одобрила за
...... през нова вълна на пандемията, която е с безпрецедентни мащаби за тази страна, където в края на 2019 г. бяха установени първите случаи на коронавирус.
Агенцията по лекарствата на Египет одобри за спешна употреба лекарството
...... темата: Епидемията коронавирус (COVID-19) 29894 2379 новозаразени с коронавирус у нас Френският парламент одобри проектозакона за ваксинационните паспорти Бебе на три седмици почина от коронавирус
Здравният регулатор на Мексико Cofepris заяви в сряда че е
...... Виетнам и Никарагуа. Припомняме, че Куба ваксинира и деца със свои ваксини. Венецуела е сред държавите, закупили и кубински препарати. Ваксините "Абдала" и "Соберана 2" са тридозови.
Здравният регулатор на Мексико Cofepris заяви в сряда че е разрешил
...... Виетнам и Никарагуа. Припомняме, че Куба ваксинира и деца със свои ваксини. Венецуела е сред държавите, закупили и кубински препарати. Ваксините "Абдала" и "Соберана 2" са тридозови.
Здравният регулатор на Мексико Cofepris заяви в сряда че е
...... за употреба в някои други страни, включително Виетнам и Никарагуа. Припомняме, че Венецуела е сред държавите, закупили и кубински препарати. Ваксините "Абдала" и "Соберана 2" са тридозови.
Министерството на здравеопазването на Израел разреши в неделя съобщи Аарец
...... малко след появата на симптомите. Pfizer заяви, че планира да подаде ново заявление за лекарство до FDA през 2022 г. за потенциално пълно одобрение от регулаторите.
Индийските здравни власти дадоха разрешение за спешна употреба на препарата
...... както и навършилите 60-годишна възраст, които имат съпътстващи заболявания. Досега в страната беше разрешена само ваксинацията на пълнолетните лица, а бустерни дози не се поставяха.
Световната здравна организация СЗО одобри за спешна употреба ваксина срещу
...... басейн могат да допринесат за глобалното снабдяване с ваксини, което е от ключово значение за преодоляване на съществуващите различия в достъпа до имунизация", каза Етиен.
Световната здравна организация СЗО одобри за спешна употреба ваксина срещу
...... басейн могат да допринесат за глобалното снабдяване с ваксини, което е от ключово значение за преодоляване на съществуващите различия в достъпа до имунизация", каза Етиен.
Анкара Турската национална ваксина срещу COVID 19 Турковак бе одобрена за
...... като получи необходимите одобрения, е символ на нашите усилия да защитим нацията си от пандемията по най-ефективния начин“, каза Ердоган. Превод и редакция: Тереза Герова
Турската ваксина срещу Ковид Турковак получи разрешение за спешна
...... държави, създали ваксина срещу COVID-19.Турция регистрира напоследък по около 20 000 нови случая на заразяване и около 200 смъртни случая дневно от ковид, отбелязва Ройтерс.
Световната здравна организация СЗО препоръча за спешна употреба ваксината срещу
...... здравна организация посочи Nuvaxovid като спешна ваксина, след като беше оценена и одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA) по-рано днес“, се посочва в информацията.
Женева Световната здравна организация включи препарата Novavax в списъка с
...... Женева. Световната здравна организация включи препарата Novavax в списъка с ваксини, разрешени за спешна употреба, предава Reuters. Новината се допълва! Превод и редакция: Тереза Герова
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу коронавируса Става
...... ще действа ваксината срещу новия Омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо.
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... ваксината срещу новия Омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо.
Световната здравна организация СЗО в петък даде разрешение за спешна
...... в САЩ. ЕК одобри нов договор с Novavax за Covid ваксина Поредна важна стъпка към осигуряването на добра подготвеност на Европа за справяне с пандемията
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... Омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо. Още от АМЕРИКА:
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... ваксината срещу новия Омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо.
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... ваксината срещу новия „Омикрон“ вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо.
СЗО одобри за спешна употреба ваксината на Novavax срещу коронавируса
...... прави изпитания как ще действа ваксината срещу новия омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него. (БТА)
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... ваксината срещу новия Омикрон вариант и подобно на други производители подготвя и адаптирана ваксина за по-добро справяне с него, ако възникне нужда от подобно нещо.
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... и Мексико е показало, че ваксината е безопасна. Тя е 90% ефективна срещу симптоматична зараза с по-ранни варианти на коронавируса.Снимка: Bloomberg.comХаресайте страницата ни във Facebook
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... може да доведе до евентуалното му одобрение след няколко месеца. EMA вече издаде подобно одобрение за спешна употреба за хапче на конкурента на Pfizer Merck.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... усещането за вкус, диария и повръщане. Лекарството не трябва да се използва от бременни жени, а кърменето трябва да бъде прекъснато, докато то се приема.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... конкурента на Pfizer Merck. Pfizer очаква да пусне Covid хапчето си в началото на 2022 г. Компанията преговаря с 90 държави по договори за доставки
Анкара Министърът на здравеопазването на Турция Фахретин Коджа съобщи че
...... здравеопазването. В момента преминава трети етап от клинични изпитания, като ваксината се тества върху доброволци в няколко центъра в страната. Превод и редакция: Тереза Герова
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP към Европейската
...... Lagevrio могат да повлияят на растежа и развитието на плода. Lagevrio е перорално антивирусно лекарство, което намалява способността на SARS-CoV-2 да се размножава в тялото.
снимка PixabayТя е сред най чаканите защото залага на изпитана технология
...... препарата са инвестирани 1,75 млрд. долара. Американската биотехнологична компания вече е подала заявления за разрешения в Обединеното кралство, Европейския съюз, Канада, Австралия, Индия и Филипините.
Световната здравна организация одобри за спешна употреба ваксината COVAXIN разработвана
...... са близо 3 млн. COVAXIN е осмата ваксина, одобрена от СЗО, след тези на Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson, Sinopharm, Sinovac и Серумния институт на Индия.
Световната здравна организация СЗО одобри спешното използване на индийската ваксина
...... използвайте други мерки, включително тестове Регионалният офис на СЗО за Европа (ERB) призовава властите на континента да не затварят училищата, когато предприемат превантивни и ог...
Световната здравна организация СЗО одобри спешното използване на индийската ваксина
...... използвайте други мерки, включително тестове Регионалният офис на СЗО за Европа (ERB) призовава властите на континента да не затварят училищата, когато предприемат превантивни и ог...
Техническата консултативна група на Световната здравна организация препоръча в сряда
...... посочи, че достъпните данни за ваксинирането с COVAXIN при бременно жени са недостатъчни, за да се оцени безопасността или ефективността ѝ по време на бременност.
Novavax и Серумният институт на Индия с който си партнира
...... организация.Novavax забави подаването на документи за одобрение в САЩ, а миналия месец изданието „Политико“ съобщи, че компанията е изправена пред проблеми с производството и качеството.
Руският външен министър Сергей Лавров отбеляза важността на включването на руските
...... смята, че досега е подготвен непълен набор от документи, които са предадени на европейците. Сега се опитваме да разберем какво липсва", каза говорителят на Кремъл.
Американската фармацевтична компания Merck съобщи в понеделник че е кандидатствала
...... дексаметазон, в повечето случаи, се даваха само след като пациентът вече беше хоспитализиран. Лекарствата с моноклонални антитела засега се прилагат рядко заради трудното им поставяне.
Американският фарма гигант Merck обяви с официално съобщение че е
...... на пациенти, след като те вече са хоспитализирани. Лекарствата с моноклонални антитела на Regeneron Pharmaceuticals и Eli Lilly имат ограничена употреба заради трудното им поставяне.
Американският фармацевтичен гигант Merck съобщи в понеделник че е подал
...... заяви, че работи "с регулаторните агенции в цял свят за подаване на заявления за спешна употреба или разрешение за пускане на пазара през следващите месеци".
Американският фармацевтичен гигант Merck съобщи в понеделник че е подал
...... заяви, че работи "с регулаторните агенции в цял свят за подаване на заявления за спешна употреба или разрешение за пускане на пазара през следващите месеци".
Първата в света аерозолна инхалационна аденовирусна ваксина срещу COVID 19 Ad5 nCoV
...... и по-достъпно, особено при децата и уязвимите групи, твърдят експерти. Освен това се изисква само една пета от инжектираната доза, което облекчава натиска върху производството.
Индия одобри днес за спешно използване ваксината на Джонсън енд
...... коронавирус всеки ден. Федералното правителство предупреди, че макар заболяваемостта да е спаднала спрямо пика от 400 000 случая дневно, опасността все още не е преодоляна.
Техеран одобри използването за спешна имунизация на ваксина разработена в
...... население. От февруари до момента над 4,3 милиона иранци са получили първа доза ваксина. На по-малко от 1 милион души обаче е поставена и втората доза.
Китай е одобрил за спешна употреба ваксината на Синовак Байотек
...... компанията тепърва трябва да завърши дългосрочно наблюдение на трайността на антителата, преди да може да препоръча на властите кога да се прилага трета доза.
Назален спрей ваксина е кандидат за спешна употреба заявиха разработчиците му
...... добави той. До 1 юни в континенталната част на Китай са били приложени над 700 милиона дози ваксини, заявиха от Държавната комисия по здравеопазване вчера.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри за спешна употреба ваксината
...... комисия е пред окончателното приемане на медикамента при юноши в рамките на ЕС. Всяка държава членка сама ще решава дали да прилага ваксината сред подрастващите.
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата разреши
...... одобри използването на лекарството при пациенти с коронавирус, за които има риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане.
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде
...... "Сотровимаб" при пациенти с COVID-19, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане, припомня Ройтерс.