... от американския регулаторен орган – FDA.Според него оптимистичния вариант за Европа е март - април 2023 г., но по-реалистичният е втората половина на 2023 г.
Разреши Новото - Новини
Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP на Европейската
...... който е с Covid-19.Източник: Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... може да доведе до евентуалното му одобрение след няколко месеца. EMA вече издаде подобно одобрение за спешна употреба за хапче на конкурента на Pfizer Merck.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... усещането за вкус, диария и повръщане. Лекарството не трябва да се използва от бременни жени, а кърменето трябва да бъде прекъснато, докато то се приема.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши на страните членки
...... конкурента на Pfizer Merck. Pfizer очаква да пусне Covid хапчето си в началото на 2022 г. Компанията преговаря с 90 държави по договори за доставки





