... не бъдат събирани в пълен размер дължими суми. Вследствие на престъпната дейност са нанесени щети на държавния бюджет в размер на 559 739 164,70 лева.
Разреши Лечение - Новини
Софийският градски съд не уважи искането за по лека мярка за
...... е удушаване, посочват разследващите. Автомобилът с тялото на убития бе открит леко опожарен в гориста местност, в района на Витоша, по пътя за хижа "Алеко“.
Толкова ефективно е хитовото лекарство за кистозна фиброза CF на
...... няма да се случи. Това се оказа невярно . . . Не мога да обещая, но за мен [болковият франчайз] изглежда като [CF] през 2012 г.“
От Брендън Пиърсън Ройтерс Жена която е поискала от съда
...... Съдът изслуша аргументите по това дело в края на ноември.(Репортаж от Брендън Пиърсън в Ню Йорк; Редактиране от Алексия Гарамфалви и Бил Беркрот) Вижте коментарите
На последното си заседание Комитетът по лекарствата в хуманната медицина
...... всеки момент са на разположение за овладяване на реакции, свързани с инфузията.Очаква се ЕК да издаде разрешение за употреба на продукта в страните от ЕС.
Saphnelo анифролумаб първият биологичен препарат моноклонално антитяло интерферон 1
...... фаза III и с подкожно прилагане на медикамента, планирани са и допълнителни проучвания за действието на препарата при лупусен нефрит, кожен лупус еритематозус и миозит.
Европейската агенция по лекарствата EMA даде зелена светлина за антивирусния
...... си до Европейската комисия за бързо издаване на решение, което ще даде възможност то да достигне до пациентите във всички държави на общността, допълват оттам.
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС, съобщи БНР. Още от ЕВРОПА:
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.
Европейският съюз даде зелена светлина за използването на антивирусното хапчеВ
...... при спешни случаи още в края на миналата година.Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото
...... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer – Merck.
Пациентите с COVID 19 ще могат да бъдат лекувани и с
...... на ЕМА Regdanvimab е подходящ за ковид болни, за които не необходим допълнителен кислород и са изложени на висок риск от прогресивен до тежък COVID-19.
Пациентите с COVID 19 ще могат да бъдат лекувани и с
...... пациенти. Спред листовката на ЕМА Regdanvimab е подходящ Covid болни, за които не необходим допълнителен кислород и са изложени на висок риск от прогресивен до тежък COVID-19.
Чехия разреши българско лекарство за лечение на пациенти с ковид Министерството
...... лечение на пациенти с ковид.Министерството на здравеопазването в Прага временно е позволило ползването на лекарствен продукт, съдържащ активното вещество ивермектин, който се произвежда в България.
Европейската комисия разреши използване на противовирусното лекарство ремдесивир за лечение
...... за ампула за правителството на САЩ и други развити държави. Цената на петдневен курс на лечение на коронавирус с ремдесивир е 2340 долара на пациент.
Русия разреши на гражданите си да напускат страната за да
...... което нарежда страната на трето място в света по този показател. Броят на заразените в Москва, която стана епицентър на епидемията, обаче е спаднал значително.
Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството Ремдесивир да
...... засега само е дала насоки за неговата състрадателна употреба, т.е. само за пациенти, които са в критично състояние и за които няма налично алтернативно лечение.
Здравният министър издаде заповед с която разрешава лечението на пациенти
...... на Световната здравна организация и Европейската агенция по лекарствата. Лечението със съответните лекарствени продукти се разрешава за срока на действие на извънредната епидемична обстановка.
Здравният министър Кирил Ананиев издаде заповед с която разрешава лечението
...... и препоръките на Световната здравна организация и Европейската агенция по лекарствата.Лечението със съответните лекарствени продукти се разрешава за срока на действие на извънредната епидемична обстановка.
Президентът на САЩ Доналд Тръмп обяви че Американската агенция по
...... допълнение като възможност за лечение . " Нови 1883 жертви взе коронавирусът в САЩ за денонощие Смъртните случаи в страната вече са близо 65 000
Президентът на САЩ Доналд Тръмп обяви че Американската агенция по
...... пациенти ще умрат, така че въпреки че ефективността на Remdesivir е ограничена, това може да бъде полезно допълнение като възможност за лечение . " /news.bg
Министерството на здравеопазването е създало възможност за финансиране и провеждането
...... което да се позволи на лечебните заведения, които прилагат терапията на деца със СМА, да ги приемат до 3 пъти месечно по Клинична пътека №60.
Националната здравноосигурителна каса издаде за първи път разрешения за лечението
...... От 24-те неприключени заявления от Комисията за лечение в чужбина (КЛЧ) към МЗ, която също премина към НЗОК от 1. април, са разгледани 9 случая.

























