... отправя поглед и към възможностите за перорална нехормонална контрацепция при жени като част от цялостната си терапевтична платформа за продукти за семейно планиране без хормони.
Перорално - Новини
Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри първото перорално
...... която се приема се веднъж дневно, в продължение на 14 дни, вечер с мазна храна, допълват оттам.Лекарството е продукт на фармакомпаниите Вiogen и Sage Therapeutics.
Паратиреоидният хормон може да стимулира образуването на костна тъкан и
...... допълнително и да го превърнем в медикамент, който пациентите да могат да ползват.“ Изследването е публикувано в Proceedings of the National Academy of Sciences. Източник: Medical Xpress
Държавната администрация на лекарствени продукти на Китай разреши клиничните тестове
...... условно одобрение на Azvudine, първото произведено в Китай перорално антивирусно лекарство за лечение на COVID-19, след като през февруари направи това за Paxlovid на „Пфайзър“.
Китайската фармацевтична компания Jiangsu Simcere Pharmaceutical Group обяви че обмисля
...... опита да използва лекарството Paxlovid за профилактика на COVID-19, но неуспешно. Paxlovid е насочен основно към варианта „Делта“ и не е толкова ефективен при „Омикрон“.
Министерството на здравеопазването сезира органите на МВР във връзка с
...... здраве поради неправилна употреба. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
В началото на следващата година вероятно през януари се очаква
...... количества ще бъдат осигурени по договорите, които ЕК е сключила с производителите, така че всички желаещи да могат да се ваксинират, каза още Богдан Кирилов.
В началото на следващата година вероятно през януари се очаква
...... осигурени по договорите, които ЕК е сключила с производителите, така че всички желаещи да могат да се ваксинират, каза още Богдан Кирилов. Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:
Компанията Pfizer съобщи в понеделник че е започнало тестово проучване
...... Biotherapeutics заявиха, че са започнали да записват пациенти в късен етап на изпитване на експерименталното им лекарство молнупиравир (molnupiravir) за превенция на инфекция с Covid-19.
Мултинационална фармацевтична компания Merck Co обяви в сряда че
...... орална терапия, която се изучава за амбулаторно лечение в началото на заболяването - ако тя бъде разрешена или одобрена", посочи президентът на Merck Роб Дейвис.
Американската фармацевтична компания Pfizer Inc обяви че е започнала ранен
...... издала и спешно разрешение за интравенозната терапии на компанията Eli Lilly - бамланивимаб самостоятелно и в комбинация с етезевимаб, както и комбинирана терапия на Regeneron.
Фармацевтичната компания Pfizer Inc е започнала ранен етап на изпитване
...... за интравенозната терапии на компанията Eli Lilly - бамланивимаб (bamlanivimab) самостоятелно и в комбинация с етезевимаб (etesevimab), както и комбинирана терапия на Regeneron, напомня Ройтерс.
Pfizer обяви във вторник че започва фаза 1 на своето ново перорално
...... да е необходимо пациентите да бъдат хоспитализирани или в критични грижи." В същото време компанията провежда клинично изпитване на интравенозно прилагания протеазен инхибитор при хоспитализирани с COVID-19.
Фармацевтичната компания Пфайзе Pfizer Inc е започнала ранен етап на
...... за интравенозната терапии на компанията Eli Lilly - бамланивимаб (bamlanivimab) самостоятелно и в комбинация с етезевимаб (etesevimab), както и комбинирана терапия на Regeneron, напомня Ройтерс.
Фармацевтичната компания Pfizer Inc е започнала ранен етап на изпитване
...... за интравенозната терапии на компанията Eli Lilly - бамланивимаб (bamlanivimab) самостоятелно и в комбинация с етезевимаб (etesevimab), както и комбинирана терапия на Regeneron, напомня Ройтерс.















