... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.
Оценка Ваксината - Новини
Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва предварителна оценка на коронавирусната
...... образува антитела срещу него. Ако впоследствие имунизираният бъде изложен на вируса, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... Ако впоследствие ваксинираният човек бъде в контакт със SARS-CoV-2, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма от вируса.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Eвропейската агенция
...... на обичайните стандарти на ЕС за ефективност, безопасност и качество. EMA ще направи допълнително съобщение, когато заявлението за разрешаване за употреба на ваксината бъде подадено.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към ЕМА CHMP
...... в последствие ваксинираният човек бъде в контакт със SARS-CoV-2, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма от вируса.
Европейската агенция по лекарствата EMA се очаква днес да публикува
...... вестник „Месаджеро“ ръководителят на агенцията по въпроса за ваксините д-р Марко Кавалери изтъкна, че към този момент не е ясно какво точно причинява съответната реакция.
Европейската агенция по лекарствата EMA се очаква днес да публикува
...... вестник „Месаджеро“ ръководителят на агенцията по въпроса за ваксините д-р Марко Кавалери изтъкна, че към този момент не е ясно какво точно причинява съответната реакция.
Европейската агенция по лекарствата трябва да излезе днес с окончателна
...... между ваксинацията и случилото се. Досегашната позиция на Агенцията е, че ползите от употребата на ваксината са много повече, от потенциалните вреди. По публикацията работи:
Дъщерното дружество на Johnson amp Johnson Janssen Cilag International N V
...... поставянето на втора доза, нито тя трябва да бъде доставяна при много ниски температури.Към момента ЕС одобри COVID ваксините на Pfizer/BioNTech, Moderna и на AstraZeneca/Oxford.
Прекалено рано е ваксината на AstraZeneca срещу коронавируса да бъде
...... изследвания. Южноафриканските власти обявиха, че ще прекратят използването на ваксината на AstraZeneca тази седмица и вместо нея ще преминат към ваксината на Johnson & Johnson.
Прекалено рано е ваксината на АстраЗенека срещу COVID 19 да бъде
...... че са убедени в ефикасността на ваксината срещу тежки форми на COVID-19 и подчертаха, че въпросното изследване е обхванало едва 2000 млади и здрави участници.
1055 1088 1077 1082 1072 1083 1077 1085 1086 1088 1072 1085 1086 1077 1074 1072 1082 1089 1080 1085 1072 1090 1072 1085 1072 1040 1089 1090 1088 1072 1047 1077 1085 1077 1082 1072 1089 1088 1077 1097 1091 1050 1086 1074 1080 1076 19 1076 1072
...... ваксината за Пфайзер пътуват към България Досега в Гърция са ваксинирани почти 4 процента от населението Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Европейската агенция по лекарствата потвърди че е подала документи за
...... на допълнителни заводи в производството на ваксината на "Пфайзер". По нейните думи доставките от новите мощности се очакват в ЕС през второто тримесечие на годината.
Британското правителство заяви в петък че официално е поискало от
...... селективно данните." AstraZeneca призна, че ваксината ѝ се нуждае от допълнително проучване След като AstraZeneca се изправя пред въпроси относно нивото на ефективност на ваксината