... „Икан“ в Маунт Синай и клиниката „Майо“, според CNN. Те включват също компании за биотехнологии, дигитално здравеопазване и генна терапия, консултантски групи и болнични мрежи.
Одобри Ваксините - Новини

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Министерският съвет прие проект на решение с което одобрява участието
...... поясняват от МС. Обновена Отказваме ваксини срещу COVID -19, но може да плащаме лихви България е получила 14 милиона дози, унищожени са за 33 млн.лв.
Препаратите на Пфайзер и Модерна са първите одобрени в ЕС
...... 5 години.Миналия месец ЕМА предупреди, че пандемията не е завършила, и призова страните членки на ЕС да поставят бустерни дози на своите жители преди зимата.
Европейската агенция за лекарствата ЕМА одобри днес две отделни бустерни
...... към бустерни ваксини, ориентирани към разновидностите BA.4 и BA.5. Вчера „Модерна“ и „Бионтех“ получиха с разрешението да доставят такива ваксини за американския пазар, припомня „Ройтерс“.
Лекарственият регулатор на ЕС одобри ваксините за COVID 19 на компаниите Pfizer BioNTech и
...... "Омикрон" обикновено протичат по-леко, тъй като се заселват по-малко в белите дробове, а повече в горните носни пътища, причинявайки симптоми като треска, умора и загуба на обоняние.
Френските здравни власти одобри ваксините срещу коронавирус за деца на
...... възраст ще трябва да се ваксинират, за да удължат срока на здравните си книжки. По последни данни около 76,8% от хората във Франция са напълно ваксинирани.
Австралия одобри днес първата ваксина срещу Covid 19 за деца на
...... години вече са получили първа доза, 88 процента - и втората. През октомври населението беше насърчено да получи третата след 6 месеца. Още: Още от АЗИЯ:
Австралия одобри днес първата ваксина срещу Covid 19 за деца на
...... години вече са получили първа доза, 88 процента - и втората. През октомври населението беше насърчено да получи третата след 6 месеца. Още: Още от ЕВРОПА:
Лекарственият регулатор на ЕС одобри използването на ваксината срещу COVID 19
...... и по-млади.За педиатрични ваксини американският регулатор разреши нова версия на ваксината, която използва нов буфер и позволява да се съхраняват в хладилници до 10 седмици.
Брюксел Регулаторът на лекарствата на ЕС одобри използването на ваксината
...... регулатор разреши нова версия на ваксината, която използва нов буфер и позволява да се съхраняват в хладилници до 10 седмици. Превод и редакция: Иван Христов
Компанията Moderna е поискала от Европейската агенция по лекарствата EMA
...... в тази възрастова група“, посочи Стефан Бансел, главен изпълнителен директор на Moderna, добавяйки, че компанията ще предостави данните и на други регулаторни агенции по света.
Европейският регулатор одобри трета доза от ваксината против КОВИД 19 на
...... за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и даване на препоръки за защита на обществото по време на продължаващата пандемия.
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP към ЕМА стигна
...... за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и даване на препоръки за защита на обществото по време на продължаващата пандемия.
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP към ЕМА
...... за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и даване на препоръки за защита на обществото по време на продължаващата пандемия.
Здравните министри на страните от Г 20 одобриха т нар Римски пакт
...... били регистрирани в Турция, пише БТА. Доминиращ в югоизточната ни съседка остава "Делта" вариантът на болестта, а според властите нови ограничителни мерки към момента не се налагат.
Здравните министри на страните от Г 20 одобриха т нар Римски пакт
...... са били регистрирани в Турция.Доминиращ в югоизточната ни съседка остава "Делта" вариантът на болестта, а според властите нови ограничителни мерки към момента не се налагат.
Япония официално одобри ваксините срещу COVID 19 на Moderna и на
...... за втори път. А в петък южният островен регион Окинава ще бъде добавен към районите под спешните мерки за период от неделя до 20 юни.
Ако ЕК одобри ваксините на всички компании България може да
...... има поне още 1,5 млн. т.е. стигаме до 18 млн. дози, гарантирани за България, при положение, че всички компании получат разрешение за употреба“, заяви Кирилов.
Правителството днес представи Националния план за ваксиниране срещу COVID 19 Планът
...... наше откритие, а е от азбуката на епидемиологията. Затова аз ще продължа да казвам истината, независимо дали това се харесва на всички, или пък не.
Великобритания стана първата европейска държава която одобри използването на ваксина
...... е разрешила ваксината на Pfizer и BioNTech. Ханкок каза, че здравната служба ще бъде готова да започне ваксинирането в началото на следващата седмица. Очаквайте подробности!
Ваксините на BioNTech SE и Moderna Inc срещу Covid 19 може
...... пациенти, показват, че няма съществен ефект от медикамента върху смъртността, нуждата от механично обдишване, времето за клинично подобрение на състоянието и др., посочват от СЗО.





















