... твърде рано за окончателни заключения, но ако безопасността и ефективността на метода бъдат доказани, той има потенциала да промени из основи лечението на сърдечносъдовите заболявания.
Нова Генна - Новини
Биофармацевтичната компания UniQure обяви че Американската агенция по храните и
...... за пускане на пазара до FDA в началото на 2026 г. с надеждата терапията да бъде пусната в продажба по-късно същата година, ако бъде одобрена.
Глобалната биотехнологична компания UniQure се готви да пусне първото по
...... Therapeutics и Novartis, но досега нито една от тях не е успяла да докаже убедително в клинични проучвания ефективността им при това тежко невредегенеративно заболяване.
Ava Langenhop винаги е бил болен От времето когато се
...... Оливия, тя „следваше същия път“: постоянни заболявания, чести инфекции и множество хоспитализации. Беше изтощително, казаха родителите. ; "Това беше доста грубо първите три години на децата."
Джу Янгян e типично щастливо тригодишно дете казва мама и
...... за очни и УНГ болести на университета "Фудан" в Шанхай.Всеки момент е важен! Последвайте ни в и , за да сте в крак с темите на деня
Слухът на 18 месечната Опал Санди беше възстановен след като стана
...... компания Regeneron изпраща работещо копие на гена в ухото. Друго дете наскоро премина лечение с генна терапия в университетските болници в Кеймбридж с положителни резултати.
Учените приложиха генна терапия която вече се използва за лечение
...... на алкохолна зависимост, на които не са помогнали наличните понастоящем терапевтични средства. Според статистиката всяка година в света от алкохолизъм умират около 2,4 милиона души.
Учени представиха първите резултати от предклиничните проучвания на нов подход
...... научната работа. Сега учените възнамеряват да повторят експериментите върху лабораторни примати, след което ще могат да преценят перспективите и безопасността на този подход за хората.
Кръвоизливите при тежки форми на хемофилия могат да бъдат животозастрашаващи
...... бъдат основна тема на кръгла маса "Нови иновативни терапии – реалност и бъдеще", която се организира от Българската асоциация по хемофилия в края на седмицата.
Лекари отбелязват напредъка в контролирането на хемофилията рядко наследствено
...... но преди да започне масовото й прилагане предстоят още много проучвания. За съжаление отсега е ясно, че, на този етап, е неприложима при деца.
Лекарите доставили генна терапия директно в мозъка ѝКогато Райли Анн Пулин
...... проучването на неговия екип, финансирано от NIH, също са отбелязали значителни подобрения. Неговият хирургичен подход е по-интензивен и доставя лечението в друга част на мозъка.
Учени установиха че подмяната на липсващ ген в ретината може
...... ген, който не може да произвежда протеина REP-1, необходим за запазване на пигментните клетки в ретината. Без него клетките постепенно спират да работят и умират.
Изследователи създадоха нов поход към генната терапия който разчита на
...... е тестване единствено върху мишки, за приложение върху примати и се надяват, че скоро ще могат да я изпробват и върху човешки клетки. Източник: Medical Xpress
Нова генна терапия за умерена и тежка хемофилия B е
...... бъдат одобрени. Винаги се гледа крайната цел и финалния резултат. Дори на един човек да бъде помогнато, за него тази помощ ще бъде 100 процентова.
Комитетът по лекарства в хуманната медицина CHMP при Европейската агенция
...... за лечение на левкемия, както и комбинарания продукт за лечение на диабет тип 2 Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord (vildagliptin /metformin hydrochloride), информират от EMA.
Изследователи създадоха нов поход към генната терапия който разчита на
...... този етап е тестване единствено върху мишки, за приложение върху примати и се надяват, че скоро ще могат да я изпробват и върху човешки клетки.Източник: /














