Започва Изпитвания - Новини

... раковите клетки.  Регулаторните насоки са били адаптирани за този индивидуализиран подход. Проектът е предизвикал международен интерес, като се обсъждат възможни сътрудничества с чуждестранни медицински институции.

... "Нюралинк" е безопасно за употреба при хора, ще е необходимо повече от десетилетие за разрешение за търговска употреба на чипа, казват експерти, цитирани от Ройтерс.

... месец май компанията съобщи, че е получила разрешение от Управлението за контрол на храните и лекарствата в САЩ за първото си клинично изпитване върху хора.

... на китайския Център за контрол и превенция на заболяванията, предаде "Радио Китай". Пекинският институт за биологични продукти е дъщерно дружество на „China National Biotec Group“ към „Sinopharm“.

... Гуоцин, заместник-директор на китайския Център за контрол и превенция на заболяванията.Пекинският институт за биологични продукти е дъщерно дружество на „China National Biotec Group“ към „Sinopharm“.

... ваксина срещу рак, сега ни трябват 4-6 седмици. Нашата цел е да я получим за срок значително под 4 седмици“, заключи изпълнителният директор на BioNTech.

... е малка – приема се, че близо 20% от населението на развитите страни е засегнато от тази вироза, за която все още няма адекватна превенция.

... за първи път. Компанията получи регулаторно разрешение от американските власти за тестове върху хора през 2021 г. и извърши тестове върху четирима души в Австралия.

... и технологията на производството им изисква месеци.Moderna също съобщи, че е започнала късен етап на изпитване на своя противогрипна иРНК ваксина през юни тази година.

... здраве в развиващия се свят, но и една огромна възможност за производителите на ваксини, категоричен е Дейвид Пинигер, мениджър на Фонда за здравеопазване Polar Capital.

... все още не се е превърнало в масово лекарство, което може да се прилага при други хора, които носят вируса.А тук ще намерите още !

... пак осигурява защита срещу новия щам.Неутрализиращите антитела, получени след повишената доза, намаляват 6,3 пъти по-бързо, когато са изложени на Омикрон, в сравнение с оригиналния вид.

... ваксинираните хора. "Новото лекарство на Pfizer вероятно няма да бъде одобрено преди новата година", добави тя и прогнозира, че това вероятно ще стане след няколко месеца.

... стратегията за ваксиниране срещу ХИВ при хора, предназначен да предизвика широко неутрализиране на HIV-1 антитела (bNAbs). Препаратът се разработва в сътрудничество с Фондация „Бил и Мелинда Гейтс“.

... срещу ХИВ при хора, предназначен да предизвика широко неутрализиране на HIV-1 антитела (bNAbs). Препаратът се разработва в сътрудничество с Фондация „Бил и Мелинда Гейтс“.  

... най-трудните за защита с ваксина вируси, до голяма степен поради необичайно бързата мутация, която им позволява постоянно да се развиват и да избягват имунната система.

... Русия. Това се случи на 14 октомври 2020 г. Около месец по-късно разработчиците получиха разрешение за провеждане на проучвания след регистрация, включително сред възрастни хора.

... 2020 г. Ваксината може да бъде одобрена за употреба в Китай до средата на 2021 г., след преминаването на изпитванията за безопасност и ефикасност в Китай.