... 9-валентната, и вероятността да не се повтори инфекция е много по-голяма“, каза вирусоложката проф. Радка Аргирова.Втората доза се поставя след интервал 6-12 месеца от първата.
Години Ваксината - Новини
Жителите в южната част на Испания стават все по отчаяни
...... от Европейския съюз. В момента изследването е в ранните си етапи и Карило очаква резултатите да отнемат три до осем години, за да се реализират.
СЗО обяви че е одобрила ваксината срещу mpox на Bavarian
...... Biologics, вече може да се прилага при деца според оценката на японския лекарствен регулатор, въпреки че изисква специален вид игла, сочи още информацията от СЗО.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча да се разшири индикацията на ваксината
...... това, СЗО сътрудничи и при оценката на EMA за разширяване на показанията при юноши - популация, която е особено уязвима към mpox, допълват от агенцията.
Коалиция HPV събра представители на медиите на втората Академия за
...... решение не въз основа на научните факти, а емоционално – когато лекарят покаже загриженост и лична отдаденост за здравето на своите пациенти“, подчерта проф. Александър.
AstraZeneca изтегля своята ваксина срещу Covid в световен мащаб позовавайки
...... ATAGI (Австралийската техническа консултативна група по имунизация) предпочете алтернатива на AstraZeneca за хора под 60-годишна възраст. Другите ваксини срещу COVID-19 не са свързани с TTS.“
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
За нов вариант на COVID 19 Арктурус тръгнал преди няколко
...... варицела има, но вече три години се чудят какво да я правят. Предполагахме, че ще има пик на варицелата след мерките за коронавируса", добави той.
За нов вариант на ковид – арктурус тръгнал преди няколко
...... варицела има, но вече три години се чудят какво да я правят. Предполагахме, че ще има пик на варицелата след мерките за коронавируса”, добави той.
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу КОВИД 19
...... Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19
...... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".
Комитетът по лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция
...... за ваксинация в държавите членки, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущите и допълнителни проучвания от компанията производител и от европейските компетентни органи.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри за
...... одобрение на тяхната ваксина срещу КОВИД-19 за тази възрастова група пред регулаторните органи по света, включително пред Европейската агенция по лекарствата в началото на юли.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри за
...... одобрение на тяхната ваксина срещу COVID-19 за тази възрастова група пред регулаторните органи по света, включително пред Европейската агенция по лекарствата в началото на юли.
Експертен орган в САЩ одобри прилагане на ваксината на Пфайзер
...... години, предаде Франс прес.Това е последната възрастова група, която още не можеше да приема тази защита срещу коронавируса в САЩ и в редица други страни.
Администрацията на САЩ за храните и лекарствата FDA даде одобрението
...... от ваксината на Pfizer при деца на възраст 5-11 години повишава нивата на имунна защита както срещу първоначалния щам на коронавируса, така и срещу Омикрон.
Биотехнологичната компания Moderna подаде искане до Администрацията по храните и
...... 2022). Moderna - https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Moderna-Files-to-Expand-Conditional-Marketing-Authorization-for-Its-COVID-19-Vaccine-to-Include-Children-Six-Months-to-Under-Six-Years-in-The-European-Union/default.aspx Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Втора бустерна доза от ваксината на Пфайзер Бионтех срещу COVID 19 намалява
...... Сапир". Резултатите от изследването още не са публикувани и рецензирани. В изследването не са участвали ваксинирани с препарата на "Модерна" или приемащи лекарства срещу COVID-19, отбелязва БТА.
Ваксината на Moderna срещу Covid 19 може да бъде прилагана и
...... месеца след втората им. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Ваксината на Modernа може да бъде използвана при деца от
...... и над 12 г. Бустерната доза в тази възрастова група се прилага не по-рано от 6 месеца след завършен ваксинационен курс със същата ваксина.
От днес 11 март в Националния имунизационен регистър част
...... курс със същата ваксина. В кои имунизационни пунктове се прилагат ваксини на деца във възрастовата група от 5 до 11 г., включително, можете да видите тук:
От днес 11 март в Националния имунизационен регистър част
...... на и над 12 г. Бустерната доза в тази възрастова група се прилага не по-рано от 6 месеца след завършен ваксинационен курс със същата ваксина.
От днес 11 март в Националния имунизационен регистър може да
...... курс със същата ваксина. В кои имунизационни пунктове се прилагат ваксини на деца във възрастовата група от 5 до 11 г., включително, можете да видите
Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча
...... и допълнителни проучвания, провеждани от компанията и от европейските органи. Предстои CHMP ще изпрати своята препоръка на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение.
Република Корея одобри употребата на ваксината на Пфайзер срещу КОВИД 19
...... въвежда задължително тестване за COVID-19 Изследване: Вариантът Омикрон убива със 75% по-малко хора от Делта Заболеваемостта от COVID спадна под 1000 на 100 хил. души
Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за
...... Moderna. (February 16, 2022) https://s29.q4cdn.com/745959723/files/doc_news/Therapeutic-Goods-Administration-of-Australia-Authorizes-Modernas-Covid-19-Vaccine-in-Children-6-11-Years-2022.pdf Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Американският лекарствен регулатор FDA отложи решението си относно възможността ваксината
...... данните за безопасността и ефикасността и на трите дози, преди да вземем решение за тази ваксина“, каза д-р Пол Офит от Детската болница във Филаделфия.
Изработването на ефективна ваксина срещу ХИВ е висока летва поради
...... обясни доц. Янчева.Какви са прогнозите за успех и има ли основание за оптимизъм? Отговор на тези и други въпроси очаквайте утре в интервюто с нея.
Pfizer ВioNTech са започнали процедура за официално разрешение от здравните регулатори
...... и лекарствата да дойде до седмици, но за да влязат в употреба, трябва да дадат и съгласието си Центровете за контрол и превенция на болестите.
Фармацевтичната компания Пфайзер поиска разрешение в САЩ за своята Covid
...... деца са от решаващо значение за отварянето на училищата и детските градини и за възможността родителите да могат да се върнат на работа по бързо.
От Pfizer ВioNTech заявиха че са започнали процедура за официално разрешение
...... агенция по лекарствата Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва употребата на ваксината срещу коронавирус "Комирнати", която е разработка на Pfize... Прочети повече Още от АМЕРИКА:
В Москва започна ваксинирането на деца от 12 до 17
...... или на законния представител на детето. По-големите ученици – на възраст от 15 до 17 години, сами ще дават съгласието си, за да бъдат ваксинирани.
Американската Агенцията за контрол на храните и лекарствата даде пълно
...... създава солидарни общества 88 хиляди българи остават без зелени сертификати от днес Заети са всички легла за пациенти с COVID-19 във Военната болница в Сливен
Комитетът по лекарствата за хора CHMP на Европейската агенция по
...... доза.Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
Лекарственият регулатор на Австралия одобри днес прилагането на ваксината срещу
...... му решението е било взето след "внимателна и задълбочена преценка", която е установила, че мярката е безопасна и ефективна и е от интереса на децата.
Лекарственият регулатор на Австралия даде своето предварително одобрение на прилагането
...... обяви, че децата на възраст от 5 до 11 години ще получат по-малка доза от ваксината в сравнение с лицата на 12 и повече години.
Лекарственият регулатор на Австралия одобри днес прилагането на ваксината срещу
...... новини COVID-19: С 1304 по-малко от вчера са новите случаи. Вирусът заличи 28-хиляден град за 2 години Само 15 диагностицирани с COVID-19 в хасковска област
Лекарственият регулатор на Австралия одобри днес прилагането на ваксината срещу
...... децата. Всичко по темата: Епидемията коронавирус (COVID-19) 28828 Болниците в Кипър спират плановите операции Великобритания затяга мерките при пътуване Новите случаи на коронавирус са 985
Вчетвъртък комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина към EMA
...... тъй като се използват в кампании за ваксинация в държавите членки на ЕС.CHMP ще изпрати своята препоръка до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.
Каква доза се прилага при малките пациенти При децата от 5
...... тъй като се използват в кампании за ваксинация в държавите членки на ЕС.CHMP ще изпрати своята препоръка до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.
Европейската агенция по лекарствата ваксината срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech да
...... От началото на 2019 г. Свободна Европа е възстановена като дигитална платформа за предоставяне на мултимедийно съдържание на български език.Facebook форум Най-ново видео
Регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината срещу коронавирус
...... на възраст от 5 до 11 години", като използва търговското наименование на препарата, предаде БГНЕС. Деца на 3-годишна възраст започват да получават ваксини срещ...
Европейският лекарствен регулатор одобри ваксината на Пфайзер с търговско наименование
...... 5 години, като прогнозите са тя да бъде подадена за одобрение към регулаторите в края на 2021 г. или в първите месеци на 2022 г.
Агенцията по лекарствата на Европейския съюз подкрепи разширена употреба на
...... заявиха компаниите в четвъртък. Резултатите от проучване сред бебета между 6 месеца и 2 години би трябвало да излязат през първото тримесечие на 2022 г.
Европейският регулаторен орган одобри поставянето на ваксината на Пфайзер на
...... ваксини срещу коронавируса миналата година. Това се случи благодарение на сделка на властите с компанията „Пфайзер“. До момента в страната са ваксинирани 5,7 милиона души.
В четвъртък регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината срещу
...... компания пред АФП. Дозировката за двете инжекции, приложени с интервал от четири седмици, е коригирана на 50 микрограма, в сравнение със 100 микрограма за по-възрастните пациенти.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръча одобрението на ваксината на Pfizer BioNTecH
...... Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение. Безопасността и ефикасността на препарата както при деца, така и при възрастни ще продължи да се следи отблизо.
Европейската агенция по лекарствата EMA употребата на ваксината срещу коронавирус
...... мястото на убождане, температура и втрисане, отпадналост, оток на мястото на убождане – и не са по-чести, отколкото при другите възрастови групи. Още от ЕВРОПА:
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча ваксината Комърнати Comirnaty на
...... и превенция на заболяванията на Съединените щати (CDC) по-рано през ноември и идва малко повече от месец след подаване на заявлението от страна на Pfizer/BioNTech.














































