Години Ваксината - Новини

Имунизацията срещу човешкия папилома вирус спасява животи Това каза началникът

Имунизацията срещу човешкия папилома вирус спасява животи Това каза началникът

...

... 9-валентната, и вероятността да не се повтори инфекция е много по-голяма“, каза вирусоложката проф. Радка Аргирова.Втората доза се поставя след интервал 6-12 месеца от първата.






AstraZeneca изтегля своята ваксина срещу Covid в световен мащаб позовавайки

AstraZeneca изтегля своята ваксина срещу Covid в световен мащаб позовавайки

...

... ATAGI (Австралийската техническа консултативна група по имунизация) предпочете алтернатива на AstraZeneca за хора под 60-годишна възраст. Другите ваксини срещу COVID-19 не са свързани с TTS.“



Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.




Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу КОВИД 19

Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу КОВИД 19

...

... Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".


Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19

Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19

...

... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".



Комитетът по лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция

Комитетът по лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция

...

... за ваксинация в държавите членки, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущите и допълнителни проучвания от компанията производител и от европейските компетентни органи.







Биотехнологичната компания Moderna подаде искане до Администрацията по храните и

Биотехнологичната компания Moderna подаде искане до Администрацията по храните и

...

... 2022). Moderna - https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Moderna-Files-to-Expand-Conditional-Marketing-Authorization-for-Its-COVID-19-Vaccine-to-Include-Children-Six-Months-to-Under-Six-Years-in-The-European-Union/default.aspx Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.


Втора бустерна доза от ваксината на Пфайзер Бионтех срещу COVID 19 намалява

Втора бустерна доза от ваксината на Пфайзер Бионтех срещу COVID 19 намалява

...

... Сапир".  Резултатите от изследването още не са публикувани и рецензирани.  В изследването не са участвали ваксинирани с препарата на "Модерна" или приемащи лекарства срещу COVID-19, отбелязва БТА. 








Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча

Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча

...

... и допълнителни проучвания, провеждани от компанията и от европейските органи. Предстои CHMP ще изпрати своята препоръка на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение.



Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за

Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за

...

... Moderna. (February 16, 2022) https://s29.q4cdn.com/745959723/files/doc_news/Therapeutic-Goods-Administration-of-Australia-Authorizes-Modernas-Covid-19-Vaccine-in-Children-6-11-Years-2022.pdf Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.







От Pfizer ВioNTech заявиха че са започнали процедура за официално разрешение

От Pfizer ВioNTech заявиха че са започнали процедура за официално разрешение

...

... агенция по лекарствата Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва употребата на ваксината срещу коронавирус "Комирнати", която е разработка на Pfize... Прочети повече Още от АМЕРИКА:








Лекарственият регулатор на Австралия одобри днес прилагането на ваксината срещу

Лекарственият регулатор на Австралия одобри днес прилагането на ваксината срещу

...

... децата. Всичко по темата: Епидемията коронавирус (COVID-19) 28828 Болниците в Кипър спират плановите операции Великобритания затяга мерките при пътуване Новите случаи на коронавирус са 985








Европейският регулаторен орган одобри поставянето на ваксината на Пфайзер   на

Европейският регулаторен орган одобри поставянето на ваксината на Пфайзер   на

...

... ваксини срещу коронавируса миналата година. Това се случи благодарение на сделка на властите с компанията „Пфайзер“.  До момента в страната са ваксинирани 5,7 милиона души.  


В четвъртък регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината срещу

В четвъртък регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината срещу

...

... компания пред АФП. Дозировката за двете инжекции, приложени с интервал от четири седмици, е коригирана на 50 микрограма, в сравнение със 100 микрограма за по-възрастните пациенти.


Европейската агенция по лекарствата ЕМА  препоръча одобрението на ваксината на Pfizer BioNTecH

Европейската агенция по лекарствата ЕМА  препоръча одобрението на ваксината на Pfizer BioNTecH

...

... Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение. Безопасността и ефикасността на препарата както при деца, така и при възрастни ще продължи да се следи отблизо.