... и медицинската литература (включително резултатите от обсервационните проучвания), посочват още от EMA.От агенцията уверяват, че резултатите от прегледа ще бъдат огласени веднага след приключването му.
Ema Започва - Новини
Комитетът за оценка на риска и фармакологичната бдителност PRAC на
...... и ще издаде препоръка дали разрешенията за търговия с тези лекарства трябва да бъдат запазени, променени, спрени или оттеглени в целия ЕС, уточняват от агенцията.
Комитетът по лекарствена безопасност на PRAC към Европейската агенция по
...... или оттеглени в целия Европейски съюз, подчертават от регулатора.Прегледът на лекарства, съдържащи псевдоефедрин, е започнало по искане на Френската агенция по лекарствата (ANSM), поясняват оттам.
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата
...... основа на изводите си европейският регулатор ще издаде препоръка дали техните разрешения за търговия трябва да бъдат запазени, променени, спрени или оттеглени навсякъде в ЕС.
Европейската агенция по лекарствата EMA е започнала преглед на адаптирана
...... вариант BA.1 за тази кампания, като се има предвид, че ваксините, насочени към по-новите щамове BA.4 и BA.5, са по-назад по отношение на клиничните изпитвания.
Европейската агенция по лекарствата EMA стартира непрекъснат преглед rolling review
...... варианта омикрон, но предвиждат да разширят усилията си и към разработването на двувалентни версии, след като EMA ги призова да работят и в тази посока.
Американският производител на лекарства Merck amp Co Inc заяви че
...... се размножава в тялото и по този начин да се избегне настаняване в болница или смъртен случай. Оценката ще продължи, докато се съберат достатъчно доказателства.
А мериканският производител на лекарства Merck amp Co Inc заяви
...... да се размножава в тялото и по този начин да се избегне настаняване в болница или смъртен случай.Оценката ще продължи докато се съберат достатъчно доказателства.По темата
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към ЕМА CHMP
...... в последствие ваксинираният човек бъде в контакт със SARS-CoV-2, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма от вируса.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към ЕМА CHMP
...... в последствие ваксинираният човек бъде в контакт със SARS-CoV-2, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма от вируса.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Eвропейската агенция
...... на обичайните стандарти на ЕС за ефективност, безопасност и качество. EMA ще направи допълнително съобщение, когато заявлението за разрешаване за употреба на ваксината бъде подадено.
Европейската агенция по лекарствата EMA съобщи днес че започва проучване
...... се казва в комюникето. През февруари ваксината на Sinovac бе разрешена в Китай. Тя е разрешена е също в Чили, Бразилия, Филипините, Украйна и Турция.