Covid Лекарствата - Новини


Реклама / Ads
0| 98|18.09.2023НОВИНИ

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

.
COVID-19 се завръща
Германия стартира есенната си кампания за ваксиниране за предотвратяване на респираторни инфекции в понеделник, насърчавайки прилагането на актуализирана бустерна ваксина срещу COVID-19 за възрастни и за хора с висок риск от заболяване.

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.


"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах


Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.


С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".


Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.


Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.


ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.


Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.


Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.

 

Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.


Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.


Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.

 

Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.


В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate nowVisaMastercardVisa-electronMaestroPayPalEpay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 0| 1701|18.09.2023Започна 78-ата академична година на Русенския университет. 1| 3103|16.09.2023Гришо започна с победа шоу турнирът UTS. 0| 4014|12.09.2023Хидроинженери започнаха обследване на язовирите в Царево, мостове са поставени под наблюдение. 11| 3977|12.09.2023Зеленски: Германия увеличава пакета от военна помощ за Украйна

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
 

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.




Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

...

... 229 след Pfizer.  Според изданието това описание „ще бъде представено на вниманието на европейското ниво“, тоест ще бъде прехвърлено на Европейската агенция по лекарствата. Източник: Мениджър Нюз


Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р

Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р

...

... COVID-19 в България”, финансирана от Американската агенция за международно развитие (USAID) чрез Глобалния апел на Международната Федерация на Дружествата на Червения кръст и Червения полумесец.  











Въпреки че се разглежда предимно като респираторно заболяване Covid 19 може да

Въпреки че се разглежда предимно като респираторно заболяване Covid 19 може да

...

... към болните и преболедувалите  Covid-19 и кога хората  с гастроинтестинални симптоми трябва да направят консултация със специалист, можете да прочетете в – част от информационната кампания “Плюс мен“. 


Коронавирусната инфекция и медикаментите прилагани при лечението ѝ могат да

Коронавирусната инфекция и медикаментите прилагани при лечението ѝ могат да

...

... д-р Станислав Чурчев към болните и преболедувалите COVID-19 и кога хората с гастроинтестинални симптоми трябва да направят консултация със специалист, можете да прочетете в – част от информационната кампания „Плюс мен“.


Въпреки че се разглежда предимно като респираторно заболяване COVID 19 може

Въпреки че се разглежда предимно като респираторно заболяване COVID 19 може

...

... COVID-19 и кога хората  с гастроинтестинални симптоми трябва да направят консултация със специалист, можете да прочетете в интервюто – част от информационната кампания „Плюс мен“.



Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

...

... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.









Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

...

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.



Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

...

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.





До дни България очаква да получи първите количества от препаратите

До дни България очаква да получи първите количества от препаратите

...

... им отпуска допълнителни средства за лечение на пациенти с коронавирус. Така единственото място, от което ще се получават скъпите медикаменти, вероятно ще останат COVID зоните по места.


Лекарите у нас все още чакат указания как ще се

Лекарите у нас все още чакат указания как ще се

...

... отпуска допълнителни средства за лечение на пациенти с коронавирус.  Така най-вероятно единственото място, от което ще се получават скъпите медикаменти остават COVID зоните по места.


Лекарите у нас все още чакат указания как ще се

Лекарите у нас все още чакат указания как ще се

...

... средства за лечение на пациенти с коронавирус. Така най-вероятно единственото място, от което ще се получават скъпите медикаменти остават COVID зоните по места, съобщава Нова телевизия.


Лекарите у нас все още чакат указания как ще се

Лекарите у нас все още чакат указания как ще се

...

... им отпуска допълнителни средства за лечение на пациенти с коронавирус. Така най-вероятно единственото място, от което ще се получават скъпите медикаменти остават COVID зоните по места.


Лекарите у нас все още чакат указания как ще се

Лекарите у нас все още чакат указания как ще се

...

... Отлив на български туристи в Одрин заради изискването за PCR тест Турция ще поставя като трета доза турската инактивна ваксина Турковак след препарата на Пфайзер



Новите лекарства срещу COVID 19 ще бъдат нашият шанс за контролиране

Новите лекарства срещу COVID 19 ще бъдат нашият шанс за контролиране

...

... болниците не бива да успокояват. Има натиск към личните лекари и към другите свободни легла в болниците, това допълнително натоварва здравната система", коментира още вирусологът. 


Новите лекарства срещу COVID 19 ще бъдат нашият шанс за контролиране

Новите лекарства срещу COVID 19 ще бъдат нашият шанс за контролиране

...

... болниците не бива да успокояват. Има натиск към личните лекари и към другите свободни легла в болниците, това допълнително натоварва здравната система", коментира още вирусологът.








Министерство на здравеопазването е осигурило достатъчни количества и ежедневно следи наличностите

Министерство на здравеопазването е осигурило достатъчни количества и ежедневно следи наличностите

...

... чиято територия се намира. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.


Разширяване на показанието на тоцилизумаб препоръчваКомитетът по лекарствените продукти за хуманна

Разширяване на показанието на тоцилизумаб препоръчваКомитетът по лекарствените продукти за хуманна

...

... да издаде окончателно решение.Източник:1. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/roactemra Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.


Консултативният съвет на Администрацията по храните и лекарствата към в

Консултативният съвет на Администрацията по храните и лекарствата към в

...

... поставят под въпрос ефикасността и безопасността на лекарството. Регулаторните органи в ЕС, Обединеното кралство и Шри Ланка вече са одобрили молнупиравир за употреба, предаде "Телеграф".


В средносрочен и дългосрочен план леченията на COVID ще помогнат за

В средносрочен и дългосрочен план леченията на COVID ще помогнат за

...

... им с времето отслабва, затова препоръчахме подсилващи дози за навършилите пълнолетие, отбеляза Кук. По нейните думи засега ваксините остават основното средство за борба с пандемията.


През последните седмици Pfizer и Merck обявиха успеха на своите

През последните седмици Pfizer и Merck обявиха успеха на своите

...

... трябва да предотврати това явление.Източници:www.futura-sciences.comМатериалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.