По-голяма доза от ваксината вреди на здравето
Управлението за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA, US Food and Drug Administration) не поддържа смяната в дозите на имунизациите против Covid-19 и съобщи, че е " прибързано " самите дози и интервалите за слагането им да бъдат поправени, оповестява Българска телеграфна агенция, като цитира АП и Ройтерс.
Подобни промени не са подкрепени от научни данни, обявиха от FDA и подчертаха, че това може да навреди на публичното здраве.
От регулаторния орган подчертаха, че наблюдават деликатно полемиките и известията за понижаване на дозите, в някои случаи даже на половина, за увеличение на интервала сред тях или потреблението на два препарата за един човек за да бъдат ваксинирани повече хора.
Макар и разглеждането на тези въпроси да е основателно, " предлагането на промени в позволените от FDA дози или имунизационни графици е прибързано и не се основава солидно на налични данни ", написа в изказването:
" Без съществуването на данни в поддръжка на такива промени в потреблението на имунизациите, сътворяваме важен риск да сложим публичното здраве в риск ".
Компаниите " Пфайзер " и Бионтех ", както и " Модерна " получиха утвърждение имунизациите им да бъдат употребявани в ексклузивен режим. Наличните данни са за потребление на избраните дози от препаратите през посоченото в спецификациите време, подсетиха от FDA:
" За имунизацията на " Пфайзер/Бионтех " интервалът е 21 дни сред първата и втората доза. За имунизацията на " Модерна " той е 28 дни ".
Британското държавно управление предходната седмица съобщи, че би могло по изключение хората да получат втора доза от сходна ваксина при липса на наличност, а и планува по-дълъг интервал за слагане на втората доза - до 12 седмици, като се базира на непубликувани данни за имунизацията на " АстраЗенека ". В никое от тестванията на известните пробни ваксини обаче не е очакван подобен интервал, отбелязва Българска телеграфна агенция.
Подобни промени не са подкрепени от научни данни, обявиха от FDA и подчертаха, че това може да навреди на публичното здраве.
От регулаторния орган подчертаха, че наблюдават деликатно полемиките и известията за понижаване на дозите, в някои случаи даже на половина, за увеличение на интервала сред тях или потреблението на два препарата за един човек за да бъдат ваксинирани повече хора.
Макар и разглеждането на тези въпроси да е основателно, " предлагането на промени в позволените от FDA дози или имунизационни графици е прибързано и не се основава солидно на налични данни ", написа в изказването:
" Без съществуването на данни в поддръжка на такива промени в потреблението на имунизациите, сътворяваме важен риск да сложим публичното здраве в риск ".
Компаниите " Пфайзер " и Бионтех ", както и " Модерна " получиха утвърждение имунизациите им да бъдат употребявани в ексклузивен режим. Наличните данни са за потребление на избраните дози от препаратите през посоченото в спецификациите време, подсетиха от FDA:
" За имунизацията на " Пфайзер/Бионтех " интервалът е 21 дни сред първата и втората доза. За имунизацията на " Модерна " той е 28 дни ".
Британското държавно управление предходната седмица съобщи, че би могло по изключение хората да получат втора доза от сходна ваксина при липса на наличност, а и планува по-дълъг интервал за слагане на втората доза - до 12 седмици, като се базира на непубликувани данни за имунизацията на " АстраЗенека ". В никое от тестванията на известните пробни ваксини обаче не е очакван подобен интервал, отбелязва Българска телеграфна агенция.
Източник: standartnews.com
КОМЕНТАРИ




